为无法使用调节剂的囊性纤维化患者发声Giving Voice to Those Without Modulators | Cystic Fibrosis Foundation

环球医讯 / 创新药物来源:www.cff.org美国 - 英语2025-11-19 07:25:11 - 阅读时长5分钟 - 2185字
本文聚焦五位无法从CFTR调节剂中获益的囊性纤维化患者的真实经历,他们通过参与REACH研究——一项专为不适用调节剂患者设计的观察性研究——积极应对治疗困境;这些患者分享了在囊性纤维化治疗进步浪潮中面临的孤立感与挑战,阐述如何将个人困境转化为行动动力,确保"最后10-15%"患者群体在新药研发中不被忽视,并强调治疗分型等创新项目对扩大药物适用范围的关键作用,共同推动针对全体患者的治疗管线发展,为所有囊性纤维化患者争取更光明的健康未来。
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为无法使用调节剂的囊性纤维化患者发声

为无法使用调节剂的患者发声

对于无法从调节剂中获益的患者而言,对抗囊性纤维化的历程往往充满孤独与不确定性。我们社区的五位成员分享了他们如何将个人困境转化为行动动力——通过REACH研究采取行动,帮助为所有囊性纤维化患者塑造更美好的未来。

REACH研究(为无法使用调节剂的囊性纤维化患者推进治疗管线的研究)是一项面向所有不使用CFTR调节剂的囊性纤维化患者的研究,无论其原因如何。该研究旨在推进针对这些患者的新疗法。以下五位社区成员分享了他们的个人经历如何激励他们为REACH研究贡献力量。

史蒂夫·汉森

自2019年Trikafta公布以来,作为那10-15%因各种原因无法接受调节剂治疗的患者之一,我一直努力寻找立足点。虽然我欣喜于看到其他囊性纤维化患者过上曾经只能想象的生活,却常因害怕被抛在后面而焦虑,并疑惑究竟有何措施能弥合像我这样的患者所面临的差距。

2022年,我决心竭尽全力推动治疗进展。我居住的地区历史上无法通过治疗开发网络参与囊性纤维化研究,于是我开始自行搜索研究机会。次年,我开始在全国奔波参与临床试验。研究参与迅速成为让我对未来怀抱最大希望的空间。

针对这10-15%患者的囊性纤维化研究正飞速发展,今年初REACH研究启动招募。作为一项面向不符合CFTR调节剂资格或无法耐受调节剂患者的研究,当被邀请加入REACH的社交媒体参与委员会(负责传播研究信息)时,我毫不犹豫地应允——这项包容性研究有能力为无调节剂可用的患者塑造未来临床试验!我期待继续与社区成员交流REACH等研究机会,这是囊性纤维化基金会促成的,将为我们所有人创造更光明、更健康的未来。

亚历山德拉·"赞"·诺瓦科夫斯基

我从未执着于"治愈"概念。我始终认为,我不愿成为没有囊性纤维化的人,而是希望作为患者过上最佳生活。社区中许多人通过CFTR调节剂疗法找到了更好生活的途径:我既见证调节剂耐受良好者终获有效治疗的喜悦,也目睹严重副作用患者面临弊大于利的悲伤。我一直在旁观囊性纤维化世界在我和同伴周围变迁。

无法从调节剂获益者常有共同点:我们多为多族裔或有色人种。若还面临诊断与治疗获取障碍——如多重残疾、酷儿身份、跨性别、神经多样性、贫困或农村居住——我们往往仅能勉强生存而非茁壮成长。我确信能做得更好;加入REACH研究让我将认知化为行动,共同为更光明的明天奠基。

拥有专为我们设计的项目令人珍视而震撼。我仍在适应从场边观赛到上场参与的转变。

认知失调常使思绪混乱方见曙光。以谨慎希望取代愤世嫉俗,让我直面未曾察觉的创伤。我正学习为未来可能扩大的治疗选择保留热情,并允许自己憧憬那个曾遥不可及的未来。

尼古拉斯·凯利

我本可解释REACH研究,但这并非恰当起点。此前我甚至难以阐明它,仅知自己正在参与。请先听我说明:研究对我至关重要——重要到我常忽略细节。我的原则简单:遇研究即应允,只问两问:会疼痛吗?涉及支气管镜活检吗?若均否,即签约。曾有次我甚至收到未察觉的报酬支票。

为何如此?因研究决定进步,进步决定出路,出路决定希望。母亲的教诲铭记于心:"利少数即利多数"。我倡导研究不仅为己,更为与我相似却罕见代表的群体发声——为常被忽视的疾病少数群体代言。我愿成为这常失信系统中可信赖的面孔。

正因如此REACH研究至关重要:它聚焦如我这般无法受益者,确保我们被看见,并收集推动变革的关键信息。我理解各人研究态度有异,但恳请大家在力所能及时参与——因研究是创造美好未来的唯一途径。

谢尔比·卢贝特

初获REACH邀请时,我决心全力支持。我早识研究者Deepika Polineni博士——她曾助我扭转健康危机。当她邀我与其他成年患者共同领衔此项目时,我深知我们将产生重大影响。

我在团队中处境特殊:现用调节剂故非研究理想对象,但因曾经历场外观望与成年期挣扎,Polineni博士坚持我应参与。初遇时我健康崩溃,形销骨立。虽最初不符调节剂资格,我仍盼转机——终在她帮助下实现。

"治疗分型"(theratyping)项目针对CFTR罕见突变者测试调节剂,使众多突变类型获纳入适用范围。我2019年底完成测试,2020年9月凭结果获保险覆盖调节剂。当时我多希望基础数据能用于如今REACH式研究。

正是治疗分型等创新塑造了REACH研究。作为成年患者,我们实为无言导师。此过程既赋权又令人惶恐,但深知今日工作将惠泽后世(及我们自身)便动力不竭。那10-15%无法用药者对进步至关重要,正因感念他人所助,我愿竭力成为所有人的声音与向导。

耶稣·查韦斯

向世界——尤其是囊性纤维化社区——分享故事是我的荣誉。我们的愿景是终有一日"CF"意为"治愈已得"(cure found)。我参与REACH旨在宣告人人皆有治疗资格。历经病情恶化与住院等战斗,此工作于我意义非凡。我须持续抗争保持健康,方能见证女儿成长、与家人共筑美好回忆。

REACH让我明白:不符调节剂资格者绝非孤例,但我们未曾停止生活。日复一日的战斗激励我投身REACH机遇。集思广益团结社群,昭示我们必达目标方休——此战你从不孤单,需倾诉时我们随时在此。切勿放弃;我们的抗争仍在继续。

【全文结束】

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