一项令人震惊的发现对围绕新冠疫苗接种的安全协议提出了质疑。最近，由美国食品药品监督管理局（FDA）的科学家进行的一项研究揭示了辉瑞mRNA疫苗中存在显著的DNA污染问题。
这项独立研究发表在《高中科学期刊》上，结果显示疫苗中的残留DNA水平超出了监管安全限制6至470倍。这一令人担忧的数据引发了对允许这些受污染的疫苗瓶分发给公众的监管实践的严重关切。
该研究由学生研究人员在FDA科学家的监督下进行，采用了如NanoDrop和Qubit分析等先进的测试方法来测量DNA和RNA污染，最终确认疫苗中的DNA含量远远超过了许可阈值。
前人类基因组项目主任凯文·麦科恩（Kevin McKernan）称这些发现为“重磅炸弹”。他批评FDA缺乏透明度，并质问为何该机构未向公众报告这些令人担忧的数据。“这可能对公共健康构成严重风险”，麦科恩强调，长期暴露于疫苗中的外来DNA可能会产生意想不到的后果，包括增加癌症发生的风险。
他还指出，鉴于新的证据，之前试图淡化对DNA污染担忧的做法应重新考虑。未经检查的病毒DNA在疫苗中的毒性影响不仅仅是推测；必须认真评估其对长期健康结果的影响。
更加复杂的是，在检测到的DNA片段中还发现了SV40启动子的痕迹——这是一种在灵长类动物中已知的病毒，引起了关于肿瘤形成的担忧。尽管认可研究人员的评估，但麦科恩敦促进行更严格的分析，以全面了解这些发现的意义。
目前，FDA尚未就这项关键研究发表官方评论，也未披露计划如何通知公众或召回受影响的疫苗批次。这种不作为进一步加剧了人们对该机构确保公共安全和监督过程透明度的承诺的怀疑。
批评者认为，在面对如此令人震惊的发现时未能果断行动，可能会进一步削弱公众对医疗当局的信任，尤其是在许多美国人仍然对疫苗效力和安全性存在争议的情况下。
现在责任落在FDA身上，必须澄清这些发现并紧急重新评估其监管程序。如果不采取果断行动，此次污染丑闻的潜在后果不仅可能危及公共健康，还会影响对未来疫苗接种工作的信心。
随着美国准备应对未来可能出现的健康危机，确保监管机构优先考虑透明度和安全至关重要。FDA的这项研究提供了一个改革的重要机会，强调在疫苗的研发和部署过程中需要严格的监督——这是数百万人依赖的产品，关乎他们的健康和安全。
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