召回心脏起搏器;FDA拒绝Andexxa全面批准;替卡格雷再受质疑Recalled Pacemakers; FDA Rejects Full Andexxa Approval; Ticagrelor Back in Hot Seat

环球医讯 / 健康研究来源:www.medpagetoday.com美国 - 英语2024-12-18 04:00:00 - 阅读时长3分钟 - 1361字
本文报道了近期心血管医学领域的几项重要发展,包括波士顿科学公司的心脏起搏器召回事件、FDA拒绝Andexxa全面批准、以及对替卡格雷药物的新质疑。
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召回心脏起搏器;FDA拒绝Andexxa全面批准;替卡格雷再受质疑

美国食品药品监督管理局(FDA)已提醒临床医生注意波士顿科学公司(Boston Scientific)的Accolade心脏起搏器召回事件。这些起搏器存在较高的风险永久进入“安全模式”,可能需要提前更换设备。

此外,FDA还批准了Withings Health Solutions公司生产的BPM Pro 2血压(BP)监测仪,该设备设计用于提供更精确、具有临床意义的血压和脉率测量。

与此同时,FDA在一个月前的一个咨询委员会指出关于andexanet alfa(Andexxa)的最佳剂量和适用患者群体的不确定性后,拒绝了其全面批准。(来源:Endpoints News)

布法罗比尔队的NFL球员达马尔·哈姆林对《心脏法案》(Hearts Act)可能通过表示兴奋,该法案将确保学校提供救命护理。(来源:WTAE)

《英国医学杂志》(BMJ)的一项调查重新引发了对替卡格雷(Brilinta)的PLATO试验的旧疑虑,并提出了研究中可能存在揭盲的可能性。

研究人员在一种子痫前期的小鼠模型中发现了一种递送mRNA疗法的方法,可以降低母体血压。(来源:Nature)

一项前瞻性观察队列研究表明,随访期间的血压变异性对老年人的认知功能不利。(来源:Neurology)

根据OCEAN(a)-DOSE试验中的连续测量结果,脂蛋白(a)水平在不同时间点可能会有较大波动。(来源:Journal of the American College of Cardiology)

先天免疫系统似乎在动脉粥样硬化的进展中发挥作用,良好的饮食可能有助于其功能,CORDIOPREV研究的结果显示。(来源:European Heart Journal)

一项针对缺血性卒中患者的质量改进干预措施成功缩短了从入院到股动脉穿刺的时间,用于进行血管内取栓术。(来源:JAMA Neurology)

一名法官裁定,德里克·肖万的律师可以对乔治·佩里的保存心脏样本进行检测,病理学家推测高儿茶酚胺或心尖球囊综合征可能是导致佩里死亡的原因。(来源:CBS News)

一项观察分析表明,对于中低风险的中重度三尖瓣反流患者,三尖瓣手术与生存率提高有关。(来源:Heart)

美国心脏病学会强调了一项观察研究,结果显示童年吸烟与早发心脏损伤的风险增加有关。

REPRIEVE试验的二次分析结果显示,他汀类药物可能通过稳定动脉粥样硬化斑块来使HIV患者受益。(来源:JAMA Cardiology)

一项前瞻性多民族动脉粥样硬化研究队列表明,空气污染与静脉血栓栓塞风险增加有关。(来源:Blood)

一项横断面研究使用PREVENT方程估计,美国约有1500万成年人在未来10年内患心力衰竭的风险超过10%。(来源:Annals of Internal Medicine)

体内和体外实验表明,短期同时使用肌肉松弛剂丹曲林可能对多柔比星诱导的心肌病具有保护作用。(来源:JACC: CardioOncology)

Sensome宣布了两项研究结果,显示其Clotild血栓检测导丝可以识别富含红细胞的血栓,支持外周动脉疾病治疗的决策制定。

一项个体水平的荟萃分析支持在椎基底动脉闭塞中使用血管内治疗的效果。(来源:The Lancet)


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