神经认知障碍通常伴随着具有破坏神经组织潜力的病理性改变，其中神经退行性疾病的一个已知特征是蛋白质积累引发的病理性损伤。
尽管既往研究提示Slit指导配体2（SLIT2）蛋白水平与晚发性痴呆和阿尔茨海默病存在关联，但这些发现尚未通过商业化的SLIT2免疫检测技术验证，且尚无关于早发性痴呆人群的SLIT2蛋白水平研究数据。
波士顿大学Chobanian & Avedisian医学院及波士顿医疗中心的最新研究显示，中年人群中SLIT2蛋白在玻璃体液（眼球内凝胶状物质）和血浆中的水平与神经认知测试得分显著相关。这是首次同时报告玻璃体和血浆中SLIT2相对浓度，并建立其与认知功能的关联。
"SLIT2在视网膜中高度表达，但其与认知状态的关系尚未被研究。我们的发现证明眼内液体在神经退行性疾病早期检测中的潜力"，共同通讯作者眼科副教授Manju L. Subramanian博士解释道。
研究团队对79名平均年龄56岁的手术患者进行神经认知评估，采集其玻璃体液和血浆样本，使用高灵敏度Meso Scale Discovery（MSD）SLIT2电化学发光免疫分析法检测。数据显示：玻璃体液SLIT2水平降低与蒙特利尔认知评估（MoCA）得分及语言即时记忆z评分下降显著相关；而血浆SLIT2水平升高则伴随MoCA得分降低。
值得注意的是，玻璃体液中的SLIT2浓度可达血浆的7倍，且两者水平无相关性。研究人员指出，即使校正年龄、性别、种族及糖尿病、糖尿病视网膜病变、青光眼和载脂蛋白E基因型等混杂因素后，SLIT2水平与神经认知得分的关联依然显著。
该研究成果已在线发表于《阿尔茨海默病杂志》，研究摘要曾在2025年5月犹他州盐湖城举行的ARVO年会上展示。
【全文结束】
