一项新研究表明，常见疫苗可能有助于对抗癌症。研究人员发现，对于接受免疫治疗的癌症患者，在开始免疫检查点疗法后约100天内接种mRNA COVID-19疫苗，与显著更高的生存率相关。
佛罗里达大学和德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员分析了2019年至2023年间在MD安德森癌症中心接受治疗的1000多名3期和4期非小细胞肺癌及转移性黑色素瘤患者的临床数据。所有患者均接受免疫检查点抑制剂治疗——这类免疫治疗药物能帮助免疫系统更有效地识别并攻击肿瘤细胞。
根据研究新闻稿，部分患者在免疫治疗启动后100天内接种了mRNA COVID疫苗，其余患者则未接种。研究人员发现，同时接受疫苗和免疫治疗的患者生存期"显著延长"。接种疫苗组的平均生存期达37.3个月，几乎是未接种组20.6个月的两倍。
在免疫学特性为"冷"肿瘤（通常对免疫治疗具有抵抗力）的患者群体中，观察到最显著的生存获益。该亚组数据显示，添加COVID-19 mRNA疫苗使三年总生存率提升近五倍。
新闻稿指出："数据采集时部分患者仍存活，这意味着疫苗的实际效果可能更强。"
研究人员随后在小鼠模型中成功复现了该结果——当小鼠接受免疫治疗药物与靶向COVID-19刺突蛋白的mRNA疫苗联合治疗后，其肿瘤对治疗的响应性明显提高。
研究同时确认，流感和肺炎的非mRNA疫苗并未产生类似效果。这些发现已于10月19日在柏林举行的欧洲医学肿瘤学会（ESMO）2025年大会上公布，并正式发表于《自然》期刊。
高级研究员、佛罗里达大学健康儿科肿瘤学家兼儿童癌症/邦妮·R·弗里曼儿科肿瘤研究教授伊莱亚斯·萨尤尔（Elias Sayour）医学博士表示："其影响具有革命性意义——这有望彻底革新整个肿瘤治疗领域。"
鉴于本研究属于观察性研究，研究团队强调需开展前瞻性随机临床试验以确认因果关系。
佛罗里达大学临床与转化科学研究所所长杜安·米切尔（Duane Mitchell）医学博士指出："尽管尚未证实因果关联，但此类治疗效益正是我们通过干预手段所追求的理想目标，实际中却极为罕见。确认性研究的紧迫性与重要性无论如何强调都不为过。"
研究团队正计划通过佛罗里达大学主导的OneFlorida+临床研究网络启动大规模临床试验，该网络覆盖佛罗里达、阿拉巴马、佐治亚、阿肯色、加利福尼亚和明尼苏达州的医疗机构。
研究人员提出，未来可开发"通用现成"疫苗以增强癌症患者的免疫应答及生存率。萨尤尔补充道："若该方案能将现有疗效提升5%至10%甚至实现翻倍，对患者而言意义重大——尤其当该策略能广泛应用于不同癌症类型时。"
该研究获得美国国立卫生研究院、国家癌症研究所、食品药品监督管理局、美国脑肿瘤协会及北美放射学会等机构的部分资助。
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