詹妮弗·戴维斯博士是癌症生物学助理教授，也是堪萨斯大学癌症中心肥胖、代谢健康与癌症研究项目的成员。她近日获得美国国家癌症研究所为期两年的R21研究资助，将开展肥胖、新陈代谢与常用减肥药物对结直肠癌影响的专项研究。
结直肠癌是美国癌症死亡的第二大原因，而肥胖是主要风险因素。与此同时，替泽帕肽等药物——一种双重GIP-1受体/GLP-1受体激动剂——现已被广泛用于帮助人们减重和改善血糖。尽管这些药物对治疗肥胖效果显著，但科学家们尚未完全了解它们如何影响癌症风险或肿瘤生长。
为解答这些问题，戴维斯博士将采用iKAP小鼠模型。这是一种基因工程系统，可使研究人员"激活"三种最常见的结直肠癌相关基因突变：KRAS、APC和p53。戴维斯及其团队将首先使小鼠产生饮食诱导的肥胖，随后激活与癌症相关的基因突变。这种方法能模拟真实世界场景：先产生肥胖再诱发癌症。通过这种方式，团队可以研究替泽帕肽在肿瘤发生前后的作用机制，从而观察该药物在不同阶段的表现差异。
目前约11%的美国人报告使用减肥药物。了解这些药物如何与癌症生物学相互作用，对患者安全、预防策略和未来临床指导至关重要。
"减肥药物正在帮助许多人管理肥胖和糖尿病，但我们仍需明确它们对癌症风险的影响，"戴维斯博士表示，"这项资助使我们能够研究该药物是否有助于预防结直肠癌，以及在肿瘤已形成后是否会产生不同效果。我们的目标是为患者和医生提供更清晰的信息。"
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