澳大利亚研究人员发现了一种常见的基因变异，这种变异会使男性患痴呆症的风险翻倍。来自科廷大学的研究团队表示，三分之一的人携带一个H63D变异拷贝，而三十六分之一的人携带两个拷贝。这项发表在《神经学》杂志上的研究发现，携带双H63D变异的男性在其一生中患痴呆症的风险是女性的两倍。该研究基于对澳大利亚和美国19,114名健康老年人的调查，探讨了那些在调节体内铁水平至关重要的血色素沉着症（HFE）基因中存在变异的人是否可能增加患痴呆症的风险。
“仅仅携带一个这种基因变异并不会影响一个人的健康或增加其患痴呆症的风险。然而，携带两个变异拷贝的男性患痴呆症的风险会翻倍，但女性则不会。”科廷医学院的约翰·奥利尼克教授说。
虽然这种基因变异本身无法改变，但它影响的大脑通路——导致痴呆症的损伤——如果对其有更多了解，可能会得到治疗，奥利尼克补充道。
奥利尼克教授表示，还需要进一步研究来探究为什么这种基因变异会增加男性的痴呆症风险，而不会增加女性的风险。“HFE基因在大多数西方国家（包括澳大利亚）评估血色素沉着症时通常会被检测，这是一种导致身体吸收过多铁的疾病。我们的研究结果表明，也许这种检测可以更广泛地提供给男性。”奥利尼克说。
尽管HFE基因对于控制体内的铁水平至关重要，但研究团队并未发现受影响男性血液中的铁水平与增加的痴呆症风险之间存在直接联系。“这指向了其他机制的作用，可能是由于炎症和细胞损伤导致大脑受伤的风险增加。”奥利尼克说。
(全文结束)
