遗传学研究揭示冲动决策与多种健康和精神疾病风险的关联Genetic Study Links Impulsive Decision Making to a Wide Range of Health and Psychiatric Risks

环球医讯 / 健康研究来源:today.ucsd.edu美国 - 英语2025-12-04 18:01:41 - 阅读时长4分钟 - 1830字
加州大学圣地亚哥分校研究人员通过对134935名23andMe参与者的基因组数据分析,确定了11个与延迟折扣(即偏好即时小奖励而非延迟大奖励的倾向)相关的遗传区域,发现影响冲动决策的遗传因素与肥胖、糖尿病等代谢健康问题及精神疾病风险存在显著重叠,揭示了延迟折扣与大脑发育、认知和身体健康遗传途径的紧密联系,该研究还识别出93个候选基因,证实延迟折扣与73种特征存在遗传相关性,包括物质使用、抑郁症、胃肠道疾病等,并通过医院队列验证其与212种医疗结果相关,为理解冲动行为的生物学基础及开发针对性治疗方法提供了重要科学依据。
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遗传学研究揭示冲动决策与多种健康和精神疾病风险的关联

研究人员来自加州大学圣地亚哥分校,他们确定了11个与延迟折扣相关的遗传区域——即倾向于选择较小的即时奖励而非较大的延迟奖励的倾向——这为冲动决策如何与心理健康和身体健康相关提供了新的见解。这项发表于2025年11月25日《分子精神病学》杂志上的研究分析了134935名23andMe参与者的全基因组数据,发现影响冲动决策的相同遗传因素也与肥胖、糖尿病和其他代谢健康问题的风险重叠。

"冲动决策是我们所有人都会经历的事情,但其生物学根源却出人意料地难以确定,"加州大学圣地亚哥医学院精神病学副教授、该研究的高级作者桑德拉·桑切斯-罗伊格博士说。"这些发现表明,延迟折扣不仅仅是一种行为倾向,它与参与大脑发育、认知和身体健康的遗传途径密切相关。"

在之前一项规模小五倍的全基因组关联研究基础上,研究团队绘制了11个独立的遗传区域,并确定了93个与延迟折扣相关的候选基因。其中几个基因参与多巴胺信号传导、神经元生长代谢途径和大脑结构——这些系统也与精神障碍、肥胖、慢性疼痛和教育成果有关。随后的分析发现延迟折扣与73种特征之间存在遗传相关性,从物质使用和抑郁症到胃肠道疾病和睡眠时间不等。

研究人员还进行了网络分析,以确定哪些生物机制在特征之间共享。"我们发现了重叠途径的集群——特别是涉及认知、代谢和外化行为的途径——这可能解释了为什么延迟折扣是许多心理健康状况的共同特征,"加州大学圣地亚哥医学院精神病学系基础研究副主任、该研究的合著者亚伯拉罕·A·帕尔默博士说。额外的分析表明,即使在调整了智力和教育程度等认知测量后,许多关联仍然存在,这表明延迟折扣具有部分独特的遗传基础。

为了探索下游临床影响,研究团队开发了延迟折扣的多基因评分,并在超过66000人的医院队列中进行了测试。"我们发现,这些代表倾向于选择较小即时奖励的遗传倾向的评分,与212种医疗结果相关,包括2型糖尿病、慢性疼痛、缺血性心脏病、情绪障碍和烟草使用障碍,"该研究的第一作者、桑切斯-罗伊格实验室的访问学者、韦斯顿大学的博士后研究员海莉·索普博士说。"这突显了冲动决策如何影响长期健康风险。"

"冲动决策是我们所有人都会经历的事情,但其生物学根源却出人意料地难以确定。这些发现表明,延迟折扣不仅仅是一种行为倾向,它与参与大脑发育、认知和身体健康的遗传途径密切相关。"

——桑德拉·桑切斯-罗伊格博士,加州大学圣地亚哥医学院精神病学副教授,该研究的高级作者

"理解延迟折扣的遗传和生物学根源开辟了许多新的可能性,"桑切斯-罗伊格说。"未来,延迟折扣可能成为一个临床上有用的标记,帮助我们改进针对冲动性的行为和药物治疗。"与许多研究特定疾病原因的研究不同,"这些研究探索了跨诊断遗传倾向的遗传基础,这些是影响人们一生行为的基本构建模块,并与疾病易感性以及经济和社会结果交织在一起,"帕尔默补充道。

作者指出,虽然该研究确定了有希望的遗传靶点,但未来的研究应探索因果关系,并测试修改延迟折扣是否能改善健康结果。他们还强调需要复制新发现的遗传关联,并进行整合环境因素(如社会经济地位)的研究。

"延迟折扣是可测量的、高度可遗传的,并与健康的许多方面相关,"桑切斯-罗伊格补充说。"通过继续研究这一基本的决策过程,我们可能会发现预防或治疗一系列疾病的新的方法。"

该研究的其他合著者包括:来自加州大学圣地亚哥分校的雷娜塔·库尔佩尔图、什里亚·雷迪·帕卡拉、玛丽埃拉·詹宁斯、简·杨、约翰·梅雷迪思、蒂芙尼·格林伍德、塞维姆·比安奇、劳拉·比拉尔-里博、特雷·伊德克;来自23andMe公司的皮埃尔·丰塔尼拉斯和莎拉·埃尔森;来自范德比尔特大学医学中心的玛丽亚·尼亚丘和莉亚·戴维斯;来自麦克马斯特大学的詹姆斯·麦基洛普;来自芝加哥大学的哈丽特·德威特;来自科罗拉多大学博尔德分校的丹尼尔·古斯塔夫森;以及来自哈佛医学院的特拉维斯·马勒德。

该研究部分由美国国立卫生研究院和烟草相关疾病研究计划资助。

皮埃尔·丰塔尼拉斯、23andMe研究团队和莎拉·埃尔森受雇于23andMe公司,并持有23andMe公司的股票或股票期权。其余作者无利益冲突需要披露。

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