核心发现：
- Ologen有效缓解术后高血压阶段
- 增强型装置降低眼压值和青光眼药物使用量
哥本哈根（丹麦）消息——根据近期在欧洲白内障与屈光手术学会会议（2025年9月12-16日）公布的临床研究显示，结合Ologen材料的青光眼植入装置能显著改善儿童患者的眼内压控制。该装置通过抑制术后瘢痕形成，使患者平均用药种类减少81%。
Brenda L. Bohnsack医学博士在演讲中指出，这种由Aeon Astron公司研发的Ologen材料被安装在Ahmed青光眼阀（新世界医疗）后部，能有效防止纤维化。她解释道："这种材料能与组织整合并促进无瘢痕愈合，通过抑制成纤维细胞排列来防止疤痕形成，在青光眼手术中已有10-15年应用历史，特别适用于小梁切除术及滤过泡修复手术。"
研究团队对28名患儿（40只患眼）的临床数据进行分析：
- 基线数据：平均眼压29.6mmHg，使用2.7种抗青光眼药物（其中38只眼接受药物治疗）
- 手术年龄：中位数2.6岁
- 随访周期：中位数3.6年
术后随访结果显示：
- 眼压控制：降至14.1mmHg（P<0.0001）
- 用药减少：降至0.5种（仅6名患者8只眼仍需药物）
- 手术成功率：1-3年75%-95%，4-5年下降至57%-76%
Bohnsack博士特别强调，儿童患者的装置表现优于成年人（统计学差异尚待验证），但主要失败原因是滤过泡包裹现象。研究团队计划开展更大规模的长期随访研究，以验证该装置在儿童群体中的长期疗效。
该研究已通过机构伦理审查，相关手术费用由合作医疗机构承担。作者声明无利益冲突。
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