未特指的遗传性耳聋综合征Unspecified Syndromic genetic deafness

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编码LD2H.Z

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索引词Syndromic genetic deafness、未特指的遗传性耳聋综合征、遗传性耳聋综合征

缩写YCTZ-YCYZZ

别名遗传性耳聋-未特指、不明原因遗传性耳聋、未明遗传性听力下降综合症、未分类遗传性听力损失

未特指的遗传性耳聋综合征的核心症状与体征

典型症状

听力下降：
- 可能从出生时即存在或在儿童期逐渐出现，表现为不同程度的听力损失（高，70%-90%）。
- 患者可能描述为听不清、难以理解对话或需要提高音量才能听到（中，50%-70%）。
语言发育迟缓：
- 由于听力受损，婴幼儿可能出现语言理解和表达能力发展滞后（中，40%-60%）。
- 学龄前和学龄儿童在学校中可能表现出学习困难，尤其是阅读和口语交流方面（中，30%-50%）。
社交障碍：
- 听力损失可能导致患者在社交互动中感到尴尬或孤立（低，20%-40%）。
- 患者可能避免参与集体活动，减少与人交往（低，10%-30%）。

其他可能症状

耳鸣：
- 自觉耳朵内有持续性或间歇性的响声，如嗡嗡声、铃声等（中，30%-50%）。
- 耳鸣可能影响患者的睡眠质量和日常生活（低，10%-20%）。
眩晕：
- 感觉周围环境旋转或自身不稳定，有时伴有恶心或呕吐（低，10%-20%）。
- 眩晕可能与内耳功能异常相关，但并非所有患者都会出现（低，5%-10%）。
头痛：
- 伴随耳聋出现的头痛，可能是由于听觉通路受累或其他相关系统异常引起（低，5%-10%）。

典型体征

听力测试异常：
- 纯音测听：显示不同频率的听力阈值升高，常以高频损失为主（高，80%-90%）。
- 言语测听：言语识别率降低，尤其是在噪声环境下（高，70%-80%）。
- 声导抗测试：外耳道压力变化正常，排除传导性因素（中，50%-70%）。
耳镜检查：
- 外耳道和鼓膜外观通常无明显异常，但可能发现轻微的结构异常（中，30%-50%）。
影像学表现：
- 颞骨CT：部分患者可能显示内耳结构异常，如前庭导水管扩大（中，20%-40%）。
- MRI：有助于评估内耳蜗和听神经的形态及功能状态，但大多数患者无明显异常（低，10%-20%）。

非典型体征

面部畸形：
- 部分患者可能伴有面部不对称、眼距过宽、鼻梁扁平等特征（低，5%-10%）。
- 这些畸形可能提示某些特定的遗传性耳聋综合征，但未能明确归类（低，5%-10%）。
皮肤色素沉着异常：
- 如白发、白斑等，这些特征可能与其他系统的异常相关（低，5%-10%）。
骨骼发育不良：
- 例如四肢短小、脊柱侧弯等，这些体征可能与多系统异常相关（低，5%-10%）。

基因检测：
- 基因突变阳性：通过全外显子组测序或靶向基因测序，可发现已知或可能的致病基因突变（检出率：约30%-50%）。
- 具体基因位点可能涉及GJB2、SLC26A4等，但多数病例无法明确归类到具体类型（中，30%-50%）。
血清学检查：
- 代谢产物异常：某些遗传性耳聋综合征可能伴有特定代谢产物水平异常（阳性率：约5%-10%）。
影像学表现：
- 颞骨CT：显示内耳结构异常，如前庭导水管扩大（异常率：约20%-40%）。
- MRI：评估内耳蜗和听神经的形态及功能状态，但大多数患者无明显异常（异常率：约10%-20%）。

注：临床表现因具体的遗传背景和伴随异常而异。对于未特指的遗传性耳聋综合征，详细的家族史调查、全面的身体检查及辅助检测手段（如影像学、基因测序等）是诊断的重要依据。