总部位于新泽西州的晚期临床阶段生物制药公司Cellectar Biosciences（纳斯达克代码：CLRB）近日宣布，其针对低氧胰腺导管腺癌研发的新型锕-225放射性偶联α发射药物CLR 121225的预临床数据已被美国癌症研究协会（AACR）胰腺癌研究特别会议接收，将于9月28日至10月1日在马萨诸塞州波士顿举行的会议上以海报形式展示。
"我们很高兴能在AACR胰腺癌研究特别会议上展示这项研究，这进一步证明了CLR 121225治疗实体瘤的潜力。"Cellectar首席运营官Jarrod Longcor表示，"截至目前的预临床研究显示，该药物在多种实体瘤动物模型中展现出优异的生物分布、摄取效果和治疗活性，目前我们正在推进临床试验申请（IND）的准备工作。"
海报展示详情如下：
标题："靶向低氧胰腺导管腺癌中的脂筏：新型锕-225放射偶联药物[225Ac]CLR 121225预临床评估"
编号：B032
日期/时间：9月30日（周二）18:00-21:00
展示者：Jarrod Longcor
作为专注于癌症治疗药物开发的生物制药公司，Cellectar拥有包括iopofosine I 131、CLR 121225、CLR 121125等核心产品在内的多条研发管线。其中CLR 121225是基于锕-225的放射性治疗药物，主要针对胰腺癌等存在重大未满足临床需求的实体瘤；而CLR 121125则是基于碘-125的俄歇电子发射项目，用于三阴性乳腺癌、肺癌和结直肠癌等实体瘤治疗。iopofosine I 131已完成多发性骨髓瘤和中枢神经系统淋巴瘤的2b期临床试验，并正在开展针对儿童高级别胶质瘤的CLOVER-2期临床研究。
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