环球医讯认知障碍

中国研究人员通过分析百余项研究提出，环境中普遍存在的微塑料可能通过饮食和呼吸进入人体并在大脑中累积，触发与帕金森病相关的毒性蛋白沉积，这一发现为近25年全球患者数量翻倍至890万人的现象提供新解释；研究指出微塑料还可能引发神经炎症、干扰细胞通讯并携带重金属入脑，而美国人平均每周摄入5克微塑料（相当于一勺量），当前塑料污染激增与帕金森病发病率上升存在显著关联，但需更多研究证实因果关系。

这项由西北大学和伊利诺伊大学医学院联合开展的研究发现，被称为"超级老人"的80多岁人群拥有相当于50多岁人的记忆能力，其大脑中新生神经元数量是同龄人两倍，是阿尔茨海默病患者的2.5倍。研究证实老年人大脑具有可塑性，即使在80多岁仍能产生新神经元，这对理解认知老化机制和开发阿尔茨海默病防治方法具有重大意义。研究还特别指出，非裔美国人阿尔茨海默病患病率高达21%以上，但在相关临床试验中仅占5%的参与者比例，凸显了医疗研究中种族代表性不足的严峻问题，对改善健康公平具有重要启示。

荷兰阿姆斯特丹音乐厅开展的歌唱圈活动为痴呆症及神经退行性疾病患者提供创新疗法，58岁早期痴呆患者梅根·威思通过每周20欧元的课程重拾音乐记忆，神经科学家证实音乐能激活大脑未退化区域，改善认知功能与情绪状态；活动由歌剧演员马尔特·德林特主持，在镜厅水晶吊灯下进行，参与者涵盖阿尔茨海默病、帕金森病及脑卒中患者，研究表明音乐可同时刺激语言、记忆、情感和运动神经区域，强化神经连接，为全球数百万患者家庭提供情感支持与治疗新方向，体现了非药物干预在神经康复领域的关键价值。

美国研究人员开发出一种基于PET和MRI的新型定量成像方法，能客观识别LATE（年龄相关TDP-43脑病），这种常被误诊为阿尔茨海默病的痴呆症。该技术通过尸检确认的数据集创建三维立体表面投影模板，利用z分数图分析944例临床病例，发现13%的痴呆患者存在LATE病理特征，其中内侧颞叶损伤是纯LATE的典型表现。这项突破性研究首次实现了生前区分LATE与阿尔茨海默病，为精准诊断和靶向治疗提供关键工具，对改善老年痴呆症患者管理具有重大临床意义，尤其在抗淀粉样蛋白疗法广泛应用的当下，避免了误诊导致的无效治疗。

英国社会关怀独立委员会负责人凯西女男爵强烈呼吁NHS应向患者提供可延缓痴呆症发展的突破性药物Lecanemab和Donanemab，批评当前将痴呆症视为老龄化必然现象而忽视其疾病本质，指出每年7.6万人因此死亡的现状亟需改变。她强调每名患者多获得六个月与家人交流的时间绝非微小收益，要求政府任命专职痴呆症事务负责人，并揭露当前社会关怀体系存在15分钟社区护理等严重缺陷，卫生大臣韦斯·斯特里廷已承诺设立痴呆症领导岗位加速改革进程。

美国西北大学与伊利诺伊大学芝加哥分校联合研究发现，80岁以上"超级老人"海马体新生神经元数量达普通老年人的两倍以上，其星形胶质细胞和CA1神经元的特殊基因表达模式有效维持认知功能；该突破性成果发表于《自然》杂志，证实神经发生是认知韧性的关键生物学基础，不仅为阿尔兹海默症防治提供新方向，更强调系统健康管理、均衡饮食与持续脑力活动对延缓大脑衰老的重要性，未来或推动靶向细胞基因治疗的发展以提升老年人群认知健康水平。

神经科学家通过八年追踪研究证实，持续参与阅读、解谜等认知活动可显著增强大脑认知储备，使阿尔茨海默病发病延迟五年；研究显示中年时期培养终身学习习惯至关重要，结合血压管理、规律运动和带状疱疹疫苗接种等综合措施，能有效减缓认知衰退进程，即使存在脑部病变，认知丰富的个体仍能保持更佳记忆功能，这为全球老龄化社会提供了科学的非药物干预路径。

新加坡中央医院等机构最新研究表明，淋巴静脉吻合术（LVA）作为一种微创外科手术可能成为治疗阿尔茨海默病的突破性方法。该手术通过连接淋巴管与静脉改善脑部"胶质淋巴"流动，有效清除β-淀粉样蛋白斑块和tau蛋白等神经毒素。初步临床数据显示LVA可显著提升患者认知功能测试分数并改善身心状态，但研究团队强调仍需大规模长期试验验证其安全性和有效性。这一发现为阿尔茨海默病治疗开辟了新方向，未来可能扩展应用于其他神经退行性疾病，为全球数千万患者带来新的治疗希望。

专家强调持续参与阅读、解谜等认知活动能显著增强大脑功能并降低痴呆风险，最新研究证实终身学习可使阿尔茨海默病发病时间延后五年；神经心理学家指出中年时期积极投身音乐、观鸟等多样化认知训练能建立"认知储备"，即使存在脑部病变标志物仍可维持较好记忆力，同时心血管健康管理、优质睡眠及带状疱疹疫苗接种也被证实对预防认知衰退具有协同增效作用，这些发现为全球老龄化社会提供了重要的非药物干预策略。

美国西北大学最新研究发现，1999年获批上市的抗癫痫药物左乙拉西坦（开浦兰，Keppra）可有效阻止脑内毒性β-淀粉样蛋白肽的形成，该机制针对阿尔茨海默病核心病理环节，但需在症状出现前20年早期使用。研究通过动物模型、人类神经元培养及唐氏综合征患者脑组织验证了药物对β-淀粉样蛋白42的抑制作用，临床数据分析显示用药患者认知衰退至死亡的进程显著延缓，目前团队正研发作用时间更长的改良版本以推进临床应用。