By Annika Inampudi and Emily Chang, Bloomberg
突破性基因编辑技术CRISPR的发明者对人工智能能否取代人类在科学发现领域的努力持怀疑态度，这进一步引发了关于人工智能对医学研究和创新影响的广泛讨论。
CRISPR-Cas9基因编辑技术在2012年首次推出时震动了科学界，为加州大学伯克利分校生物化学教授詹妮弗·杜德纳（Jennifer Doudna）赢得了2020年诺贝尔化学奖。在接受彭博社《The Circuit with Emily Chang》节目采访时，杜德纳质疑了OpenAI公司开发的ChatGPT可能很快在药物发现领域获得认可的想法。
杜德纳表示："我认为目前创新仍然主要在人类的领域内。我还没有看到聊天机器人能提出全新的想法。"
并非所有人都持相同观点。制药公司正与AI公司达成大量新的许可协议，旨在加速药物开发。Anthropic PBC首席执行官达里奥·阿莫迪（Dario Amodei）表示，通过使针对患者DNA的治疗更加容易，这项技术最终将消除"大多数癌症"。
人工智能的长期影响，包括其潜在危害，仍有待确定。这只是高等教育和科学研究面临的众多挑战之一。特朗普政府已终止了美国国立卫生研究院（NIH）的多项联邦拨款，加剧了人们对医学研究未来健康状况的不确定性。
杜德纳表示，这些削减将挑战美国在全球科学发现和技术进步竞赛中的领导地位。
她说："NIH每投资一美元用于研究，就能带来约2.50美元的经济效益。如果我们不继续在科学上投资，其他人会。"
CRISPR-Cas9是一种分子技术，可以剪切DNA的特定部分——DNA是决定身体制造哪些蛋白质的生物指令手册，该技术要么用新序列替换被剪切的部分，要么完全移除该基因。这项技术因其伦理影响和潜在风险而受到全球关注。批评者警告了所谓的"设计婴儿"的可能性，即父母可能希望选择眼睛和皮肤颜色等特征，以及可能产生的意外伤害。
杜德纳淡化了利用该技术提升智力和类似特征的可能性，称这方面的工作"仍处于非常早期的阶段"。她说，设计婴儿比人们想象的要复杂得多，因为涉及多个基因，环境等其他因素也起着作用。即使改变一个DNA序列的长期结果也很难预测。
尽管这项技术具有革命性，但杜德纳表示它仍有很长的路要走。她说，编辑过程"相当复杂"。目前最常用的使用方法价格昂贵，对患者来说可能不太舒适。而且CRISPR有时会编辑错误的基因序列，或者无法找到目标基因。
规避这些限制的新方法已经在开发中。据《纽约时报》报道，本月早些时候，哥伦比亚大学的科学家开发了一种更精确编辑DNA的新方法。
该疗法已经开始在现实世界中找到应用。美国食品药品监督管理局（FDA）于2023年12月批准了首个使用CRISPR的基因疗法，用于治疗镰状细胞病患者。
杜德纳表示："我对它的发展方向感到非常兴奋，特别是为患有罕见疾病的人提供治疗机会的前景。"
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