作者：Christabel DANSO ABEAM
在加纳儿童心脏基金会及其合作伙伴的支持下，两名先天性心脏病患儿已在阿克拉Korle-Bu教学医院（KBTH）的国家心血管中心接受了挽救生命的心脏直视手术。
其中一名儿童已经成功接受手术并正在康复中，另一名儿童预计将在未来几周内接受手术。
谈及这一倡议，澳大利亚驻加纳高级专员贝琳妮斯·欧文-琼斯（Berenice Owen-Jones）表示，这一干预措施源于"不应有儿童因家庭无力承担手术费用而死亡"的信念。
她表示，先天性心脏病很常见且可治疗，但对于许多贫困家庭来说，通常约为1万美元的费用仍然是一个主要障碍。
资金是通过澳大利亚高级专员公署利用墨尔本杯慈善募捐活动筹集的。额外支持来自加纳儿童心脏基金会组织的健康步行活动，特马国际学校、SOS赫尔曼·盖默纳学院和Al-Rayan国际学校的100多名学生和教职员工参与了此次活动。
欧文-琼斯女士还透露，她的承诺源于个人经历，她提到自己的女儿在澳大利亚五岁时接受了挽救生命的心脏手术，现年二十多岁，健康且茁壮成长。
加纳儿童心脏基金会自2011年以来的15年间已为250多名儿童提供了心脏手术支持，但仍有50多名儿童在等待名单上。
关于先天性心脏病
据加纳国家心血管中心（NCTC）现任主任、加纳咨询心脏外科医生Kow Entsua-Mensah博士介绍，先天性心脏病是指出生时即存在的一组疾病，通常在胎儿仍在子宫内时就已经形成。
他在接受《商业与金融时报》（B&FT）采访时还透露，这是最常见的出生缺陷之一，影响约每100名儿童中的1名。
他表示："大约一半受影响的儿童需要医疗干预。"
据Entsua-Mensah博士介绍，这些疾病的程度差异很大，从心脏上的简单孔洞到涉及阻塞、缺失或异常血管的复杂缺陷，或多种合并异常。
他解释说，有些病例较轻，可能自行闭合，而有些则较为严重，需要在出生后数天、数周或数月内进行紧急干预。
较轻的病例可能在儿童时期后期得到纠正，有时在学龄期。
他表示："治疗选择包括微创导管手术，即通过血管插入一根小管，使用装置闭合缺陷，以及心脏直视手术。在更复杂的情况下，外科医生会打开胸腔并将患者连接到心肺机上，该机器在修复过程中暂时接管心脏和肺部的功能。"
他还指出，当存在严重异常时，该疾病有时可以通过胎儿扫描在怀孕期间被检测到。然而，较轻的病例可能只有在出生后出现症状时才能被识别。
关于症状，他提到喂养困难——婴儿短暂吸吮，变得疲倦，休息，然后继续喂养；其他症状可能包括由于低氧水平导致的嘴唇和皮肤发蓝，或在最小活动时感到疲劳和呼吸困难。
与先天性心脏病相关的风险因素包括唐氏综合征等遗传条件、心脏缺陷家族史以及孕妇健康状况如控制不佳的糖尿病。
此外，怀孕期间接触某些药物和风疹等感染也与发育性心脏异常有关。
Entsua-Mensah博士表示，积压的病例凸显了对持续资金支持、改善获取专业护理的渠道的迫切需求，并呼吁政府、发展机构和私营机构之间建立有效伙伴关系，以支持患有先天性心脏病的儿童。
最后，他还呼吁提高意识并通过产前筛查进行早期检测，这有助于在出生前识别严重病例并改善生存结果。
【全文结束】
