辉瑞药物在临床试验中延缓晚期乳腺癌进展Health Rounds: Pfizer drug delays progression of advanced breast cancer in trial | Reuters

环球医讯 / 创新药物来源:www.reuters.com美国 - 英语2025-12-22 01:55:58 - 阅读时长3分钟 - 1040字
辉瑞公司图卡替尼(Tukysa)联合维持疗法在关键性临床试验中显著延缓HER2阳性转移性乳腺癌患者疾病进展,使无进展生存期延长8.6个月,其中激素受体阴性患者获益更为显著;同时大型研究发现GLP-1类糖尿病药物使用者发生慢性咳嗽风险增加12%,研究人员呼吁医生在诊断不明原因咳嗽时需关注患者是否正在使用此类药物,这两项发现对癌症治疗和糖尿病用药安全具有重要临床意义。
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辉瑞药物在临床试验中延缓晚期乳腺癌进展

辉瑞公司图卡替尼(Tukysa)联合维持疗法显著延缓了对初始治疗反应良好的HER2阳性转移性乳腺癌患者疾病进展,根据后期临床试验结果披露。

图卡替尼(化学名称:tucatinib)属于酪氨酸激酶抑制剂类药物,可阻断癌细胞上的HER2蛋白,从而帮助减缓或阻止肿瘤生长。该药物目前已获批用于结直肠癌及晚期乳腺癌治疗。

试验纳入654名确诊为HER2阳性晚期乳腺癌的患者,所有患者此前已完成化疗联合罗氏抗体药物赫赛汀(曲妥珠单抗)和帕捷特(帕妥珠单抗)的治疗且未出现疾病进展。随后,所有患者转入赫赛汀与帕捷特的维持治疗阶段,并随机分配同时接受图卡替尼或安慰剂。

在中位随访23个月后,接受图卡替尼治疗的患者无进展生存期(即疾病未恶化的时间)超过两年,较安慰剂组延长8.6个月。相关数据已在圣安东尼奥乳腺癌研讨会上公布,并发表于《临床肿瘤学杂志》。研究人员指出,目前大多数患者在开始治疗两年内会出现疾病进展,不得不再次接受化疗。

对于激素受体(HR)阴性癌症患者(即肿瘤细胞缺乏特定激素结合蛋白),其疾病进展或死亡风险降低44.6%,中位无进展生存期延长12.3个月;HR阳性患者的风险降低27.5%,中位无进展生存期延长6.9个月。

纳什维尔莎拉坎农研究所首席研究员埃里卡·汉密尔顿博士在声明中强调,该发现凸显了在维持治疗阶段强化HER2靶向治疗的重要性。“延长维持治疗期可帮助患者控制病情,同时延长其脱离化疗的时间。”

GLP-1类药物与2型糖尿病患者慢性咳嗽相关

一项大型研究表明,使用GLP-1类药物的2型糖尿病患者比使用其他降糖药的患者更易出现慢性咳嗽。

研究发现,在开始用药后五年内,使用GLP-1类药物者发生持续两个月以上咳嗽的风险较其他患者高出12%。该研究基于2005至2025年美国超200万2型糖尿病患者的医疗数据,其中40余万人使用了包括诺和诺德司美格鲁肽(GLP-1类药物主要成分)、礼来度拉糖肽在内的GLP-1类药物。

研究人员指出,GLP-1类药物已知会减缓消化过程并引发胃肠道副作用,这可能增加胃酸反流风险(咳嗽诱因之一)。但研究同时发现,即使在无胃酸反流的患者中,使用该类药物仍与咳嗽症状相关。相关成果已发表于《美国医学会杂志·耳鼻咽喉头颈外科学》。

洛杉矶西达斯-西奈医学中心研究合著者安卡·巴布博士建议:“医生在接诊慢性咳嗽患者时,应关注GLP-1类药物与咳嗽的潜在关联,并主动询问患者用药情况,尤其当其他可能病因与患者症状不符时。”

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