什么是劳拉西泮？
劳拉西泮属于苯二氮䓬类药物。此类药物通过增强大脑中某些神经递质的活性发挥作用。
劳拉西泮适用于12岁及以上成人和儿童的焦虑症治疗。
仅适用于成人的缓释胶囊（Loreev XR）用于治疗焦虑症。
劳拉西泮还可治疗由焦虑或暂时性情境压力引起的失眠。
该药物有时也用于治疗癌症治疗引发的恶心呕吐，以及控制酒精戒断导致的躁动。
警告
劳拉西泮可能减缓或停止您的呼吸，尤其在近期使用过阿片类药物、酒精或其他抑制呼吸的药物时。此类反应可致命。
滥用可能导致成瘾、过量或死亡。请将药物存放于他人无法接触之处。
劳拉西泮可能形成依赖，仅限处方指定人员使用。切勿与他人共用此药物，尤其不可与有药物滥用或成瘾史者共享。
未经医生许可切勿擅自停药。长期使用后突然停药可能引发危及生命的戒断症状。部分戒断症状可持续长达12个月或更久。
停用劳拉西泮后若出现以下症状，请立即就医： 异常肌肉活动、异常活跃或多话、情绪或行为突然剧烈变化、意识混乱、幻觉、癫痫发作或自杀念头。
孕妇禁用劳拉西泮。 该药物可能导致胎儿出生缺陷或新生儿危及生命的戒断症状。
若您患有闭角型青光眼、严重呼吸功能不全、重症肌无力，或对安定类药物过敏，请勿使用此药。
用药前须知
以下情况禁用劳拉西泮：
- 闭角型青光眼；或
- 曾对苯二氮䓬类药物（如阿普唑仑、地西泮、安定、赞安诺、力月西、氯硝西泮等）产生过敏反应。
为确保用药安全，请告知医生您是否曾有：
- 哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、睡眠呼吸暂停或其他呼吸系统疾病；
- 药物或酒精成瘾史；
- 抑郁症、精神疾病或精神病、情绪变化、自杀念头或行为；
- 癫痫发作史；
- 阿司匹林或黄色食用色素过敏；
- 肾脏或肝脏疾病。
告知医生您是否怀孕或计划怀孕。孕期使用劳拉西泮可能导致新生儿出生时出现危及生命的戒断症状，需持续数周医疗干预。
若怀孕，您的姓名可能被录入妊娠登记系统以追踪劳拉西泮对胎儿的影响。
切勿哺乳。
若哺乳期用药，请留意婴儿是否出现嗜睡、喂养困难或体重增长缓慢，及时告知医生。
如何服用劳拉西泮？
严格遵医嘱服用劳拉西泮。仔细阅读处方标签及用药指南。切勿超量或超时使用。若感觉用药欲望增强，请立即告知医生。
严禁与他人共用此药，尤其不可与有药物成瘾史者共享。滥用可能导致成瘾、过量或死亡。 请将药物存放于他人无法接触之处。非法转售或赠予药物属违法行为。
使用专用量具测量口服浓缩液（非厨房汤匙）。将药液与水、果汁、苏打水或半固体食物（如苹果酱、布丁）混合后立即吞服。
缓释胶囊需整粒吞服，禁止压碎、咀嚼、掰断或拆开。
若无法整粒吞服，可打开胶囊将药物与苹果酱混合后立即吞服（禁止咀嚼）。
未经医生许可切勿擅自停药。长期使用后突然停药可能引发危及生命的戒断症状。
室温密闭保存，避免潮湿和高温。
口服液需冷藏保存。未使用药液90天后丢弃。
将药物存放于防止他人误用之处。
剂量信息
成人焦虑症常规剂量：
初始剂量：每日口服2至3毫克，分2-3次服用
维持剂量：每日口服1至2毫克，分2-3次服用。
成人失眠症常规剂量：
每晚睡前单次口服2至4毫克
说明：
- 需逐步增加剂量以减少不良反应。
- 临床研究未评估该药长期治疗（如超过4个月）的有效性。
用途：缓解焦虑或暂时性情境压力导致的失眠
老年患者焦虑症常规剂量：
体弱或高龄患者：
- 初始剂量：每日口服1至2毫克，分次服用。
12岁以上儿童焦虑症常规剂量：
- 初始剂量：每日口服2至3毫克，分2-3次服用
- 维持剂量：每日口服1至2毫克，分2-3次服用
- 日剂量范围：1至10毫克
- 需逐步增加剂量以减少不良反应。
- 需更高剂量时，应优先增加晚间剂量。
- 通常无需使用抗焦虑药物治疗日常压力引发的焦虑/紧张。
- 临床研究未评估该药长期治疗（如超过4个月）的有效性。
12岁以上儿童失眠症常规剂量：
每晚睡前单次口服2至4毫克
说明：
- 体弱患者建议初始剂量为每日1至2毫克（分次服用）。
- 需逐步增加剂量以减少不良反应。
- 临床研究未评估该药长期治疗（如超过4个月）的有效性。
漏服如何处理？
尽快补服漏服剂量，但若临近下次服药时间则跳过。切勿一次服用双倍剂量。
过量如何处理？
立即寻求急救或拨打中毒救助热线1-800-222-1222。若同时饮酒或使用其他抑制呼吸的药物，劳拉西泮过量可能致命。
过量症状包括：重度嗜睡、意识混乱、言语不清、焦躁不安、肌肉无力、平衡或协调能力丧失、头晕目眩、心率减慢、呼吸微弱或昏迷。
用药期间注意事项
严禁饮酒。 可能引发危险副作用甚至死亡。
用药后可能出现头晕或嗜睡，避免驾驶或从事危险活动，以防跌倒、事故或重伤。
劳拉西泮副作用
若出现过敏反应立即就医：荨麻疹；呼吸困难；面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。
劳拉西泮可能减缓或停止呼吸，尤其近期使用过阿片类药物或酒精者。若看护者发现您呼吸缓慢伴长间歇、唇色发青或难以唤醒，应立即寻求急救。
劳拉西泮可能引发严重副作用。若出现以下情况请立即联系医生：
- 重度嗜睡；
- 情绪或行为异常变化、躁动或多话；
- 突发焦躁或兴奋；
- 癫痫发作、抑郁、思维障碍、自杀或自残念头；
- 意识混乱、攻击行为、幻觉；
- 睡眠障碍（失眠）；
- 视力变化；或
- 尿液颜色变深或黄疸（皮肤或眼白发黄）。
老年人可能出现更持久的嗜睡或头晕。需谨慎避免跌倒或意外受伤。
常见副作用可能包括：
- 头晕、镇静、嗜睡；
- 乏力；或
- 身体不稳。
您需定期进行血常规和肝功能检查。
停用劳拉西泮后， 若出现以下症状请立即就医：异常肌肉活动、异常活跃或多话、情绪或行为突然剧烈变化、意识混乱、幻觉、癫痫发作、自杀或自残念头。
突然停药后，部分戒断症状可持续长达12个月或更久。若持续焦虑、抑郁、记忆或思维障碍、睡眠困难、耳鸣、皮肤灼烧感或蚁行感，请告知医生。
此非完整副作用清单，其他副作用可能发生。请咨询医生获取医疗建议，或致电FDA 1-800-FDA-1088报告副作用。
哪些药物会影响劳拉西泮？
劳拉西泮与其他抑制呼吸的药物联用可能导致危险副作用或死亡。 使用阿片类药物、安眠药、肌肉松弛剂或治疗焦虑/癫痫的药物前请咨询医生。
告知医生您正在使用的所有药物，尤其：
- 丙戊酸、丙磺舒、氨茶碱或茶碱；
- 治疗精神疾病的药物；或
- 含抗组胺成分的药物（如安眠药、感冒药或抗过敏药）。
此清单未涵盖所有药物，处方药、非处方药、维生素及草药产品均可能与劳拉西泮相互作用。
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