RIYADH, Saudi Arabia, Aug. 27, 2025 /PRNewswire/ -- MS Pharma正式启用中东地区首座生物制剂生产基地，该设施位于沙特阿拉伯，已获得沙特食品药品管理局(SFDA)的良好生产规范(GMP)认证，标志着中东及北非地区先进生物制药领域的重要突破。
该投资5000万美元的生产基地配备制剂、灌装冻干和冻干工艺全流程能力，专攻全球需求最旺盛的单克隆抗体和复杂肽类药物生产。设施同步建成中东首个自主生物分析检测实验室，突破性地消除海外检测依赖，大幅缩短关键治疗药物上市周期。
MS Pharma董事长Ghiath Sukhtian表示："此次投产不仅是企业发展的重要里程碑，更是中东生物制药产业格局的转折点。我们通过打造符合国际标准的区域性生物制药平台，与全球合作伙伴共同满足医疗需求，提供高价值复杂药品解决方案。"
首席执行官Kalle Känd补充道："这座设施不仅是生产基地，更是全球合作的战略支点。通过区域化制造和委托生产能力，我们为国际客户提供进入中东及全球市场的通道，同时落实沙特本地化激励政策，推动国家和区域在地化生产、高端就业和技术转移目标的实现。"
该基地严格遵循欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品监督管理局(FDA)国际标准建造，与沙特2030愿景深度契合，依托王国工业激励政策和战略区位优势，服务沙特本土、中东及北非市场，并辐射欧美出口需求，巩固MS Pharma区域生物制药领导者的地位。
关于MS Pharma
MS Pharma是致力于扩大中东和非洲地区高质量药品可及性的跨国制药企业。公司1989年成立于约旦安曼，现于12国拥有2000余名员工，在约旦、阿尔及利亚和沙特阿拉伯运营五座生产基地，产品涵盖仿制药、复杂注射剂及生物类似药的研发、生产和销售，治疗领域覆盖肿瘤、心血管及中枢神经系统疾病等，持续推动区域健康水平提升。
【全文结束】
