阿斯泰克斯制药公司（Astex Pharmaceuticals）宣布与罗氏集团（Roche Group）成员基因泰克（Genentech）达成一项全球独家研发合作及许可协议。双方将致力于识别具有选择性抑制活性的小分子药物候选物，作为乳腺癌治疗的潜在方案。
这一重要进展建立在纽卡斯尔大学（Newcastle University）、阿斯泰克斯制药和癌症研究前沿（Cancer Research Horizons）之间合作关系所取得的研究成果基础上，凸显了长期合作在推动有前景的科学成果实现患者获益方面的价值。
阿斯泰克斯制药公司（Astex Pharmaceuticals）总裁米歇尔·琼斯（Michelle Jones）表示："通过与纽卡斯尔大学同事的合作，阿斯泰克斯基于片段的药物发现专长已成功发现一种新颖创新的方法，可选择性地抑制这一乳腺癌治疗的关键肿瘤学靶点。"
"基因泰克致力于拥抱创新，拥有肿瘤学领域的专业知识，并长期致力于乳腺癌患者的创新治疗，这使其成为此次合作的理想伙伴。"
"我们很高兴能在这个重要的药物发现联盟中合作，旨在巩固我们的进展，并加速化合物进入开发阶段，以满足这一快速涌现但尚未得到满足的医疗需求领域。"
我们很高兴能在这个重要的药物 discovery alliance 中合作，旨在巩固我们的进展，并加速化合物进入开发阶段，以满足这一快速涌现但尚未得到满足的医疗需求领域
米歇尔·琼斯，阿斯泰克斯制药公司总裁
研究与产业并肩前行
该公告反映了纽卡斯尔大学药物发现组（Newcastle University's Drug Discovery Group）30多年来成功展示的模式，即学术专家、癌症研究慈善机构和行业伙伴并肩合作，将科学发现转化为潜在的新药。
学术界和制药行业在肿瘤学领域拥有相同目标——改善癌症患者的治疗效果——这充分发挥了好奇心驱动研究和商业开发的优势。
然而，许多有前景的发现可能在早期研究和临床开发之间的间隙中搁浅，通常被称为"死亡之谷"，这一阶段的项目需要比学术界所能提供的更多资源，但对行业投资来说风险仍然过高。
纽卡斯尔药物发现组已成为如何跨越这一鸿沟的领先典范。
药物发现组在1991年纽卡斯尔大学签署首个技术转让协议时，就建立了后来成为该慈善机构最长学术合作伙伴关系的基础。
如今，该小组成为癌症研究前沿（Cancer Research Horizons）治疗创新部门的一部分。然而，与该组织内其他药物发现站点不同，纽卡斯尔的科学家仍然是大学雇员和活跃的学者，同时与行业伙伴保持紧密联系。
这种安排使研究人员能够追求创新科学，开发新的药物发现技术，探索高风险想法，同时保留明确的转化和商业开发途径。
该小组的方法已在癌症药物发现方面取得重大进展。
20世纪90年代，纽卡斯尔研究人员开始研究抑制DNA修复酶PARP是否可用作癌症治疗方法。当时，许多制药公司认为这种方法风险过高。
在英国癌症研究会（Cancer Research UK）的支持下，该团队发现了PARP抑制剂鲁卡帕利（rucaparib），商品名为Rubraca，它于2003年在纽卡斯尔进行的临床试验中成为首个被给予癌症患者的PARP抑制剂。
鲁卡帕利现已获批用于治疗某些卵巢癌，并帮助确立了PARP抑制剂作为一类重要靶向癌症疗法的地位。
该小组与阿斯泰克斯制药公司的合作持续取得成功。双方合作开发的化合物促成了厄达非替尼（erdafitinib）的发现，这是一种首创的FGFR抑制剂，已获批用于包括膀胱癌、乳腺癌、前列腺癌和结肠癌在内的某些癌症治疗。
他们的合作还**促成了ASTX295的发现，这是一种新型小分子疗法，旨在恢复肿瘤抑制蛋白p53的功能，而p53在约一半的癌症中存在缺陷。**早期临床研究表明其安全性与耐受性令人鼓舞，该项目正继续推进进一步开发。
从科学发现到全球患者影响
30多年来，纽卡斯尔药物发现组展示了将学术研究、慈善投资和制药专业知识结合在一起的价值。最新的阿斯泰克斯-基因泰克协议进一步突显了该模式的强度以及源自纽卡斯尔大学的研究的持久影响。
纽卡斯尔药物发现组继续弥合科学发现与患者获益之间的差距，帮助将有前景的研究转化为全球患者潜在的新型癌症治疗方法。
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