Organon的实验性子宫内膜异位症治疗药物在一项II期研究中未能改善女性盆腔疼痛，导致公司放弃该药物的研发。
该试验测试了三种口服剂量的OG-6219，在18至49岁患有中度至重度子宫内膜异位症相关疼痛的女性中的效果。研究人员原本希望，经过三个月每日两次治疗后，这种药物能在11分制的盆腔疼痛评分中比安慰剂显示出改善。
Organon的研究主管胡安·卡米洛·阿尔洪纳·费雷拉（Juan Camilo Arjona Ferreira）周三在一份声明中表示，这一结果令人失望，但他强调子宫内膜异位症仍然是公司女性健康领域的重点之一。高管们尤其看好OG-6219，因为它是一种具有新作用机制的非激素疗法。
这项研究失败标志着女性健康领域的又一次挫折。相比男性健康，女性健康历来资金投入较少，研究也较少。据估计，多达十分之一的女性患有子宫内膜异位症，但目前的治疗方法对患者来说往往效果不佳。最近获批的两种药物只能服用最多两年，因为它们可能会降低骨密度。
专注于女性健康的Organon曾对OG-6219寄予厚望。该公司研究主管Juan Camilo Arjona Ferreira在今年2月与分析师的电话会议上称该药物是“我们目前最大的潜在机会”。“目前可用的治疗方法仅能缓解疼痛、疗效有限、使用时间受限，或有显著副作用，”他说。
首席执行官凯文·阿里（Kevin Ali）在今年1月的摩根大通医疗保健会议上称该药物为“数十亿美元的机会”。该公司原本希望在2026年启动III期研究，并在2029年左右推出该药物。
Organon于2021年收购了Forendo Pharma，从而获得了该药物。
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