该致幻药物或成为精神健康治疗的"转折点"（配图：Getty Images）最新研究发现，60年代嬉皮士群体使用的迷幻药LSD（俗称"酸"），其微量用药能有效缓解焦虑症状。这种致幻剂能引发欣快感、亢奋情绪和感知改变，但英国研究显示其在治疗普遍性焦虑症（GAD）方面具有重要潜力。
美国临床试验采用MM120溶解片治疗GAD患者，这种新型制剂通过微剂量给药方式。GAD患者常对日常事务产生过度且持续的担忧，英国每周约6%人口确诊该症，现行疗法包括谈话治疗和药物干预。
LSD的药理机制
麦角酸二乙酰胺（LSD）源自麦角真菌衍生物，属于血清素类致幻剂。该物质激活大脑血清素受体，引发强烈知觉改变和"旅程"体验。单次药效持续达12小时，20分钟即可起效。
精神医学公司MindMed开展的II期试验招募198名18-74岁患者，采用25/50/100/200微克梯度剂量。受试者在用药当日经历持续12小时的轻度幻觉，研究人员通过汉密尔顿焦虑量表在第1/2/4/8/12周评估疗效。
临床突破
100微克组在12周疗程中展现"急性治疗获益"，GAD评分改善幅度显著优于低剂量组和安慰剂组。论文通讯作者Maurizio Fava指出："这是精神病学领域真正的里程碑。LSD首次接受现代科学验证，其临床价值可能颠覆GAD治疗范式。"
MindMed现启动III期临床试验，这是获得FDA审批前的最后阶段。同期进行的还有MDMA（摇头丸）和裸盖菇素（魔法蘑菇活性成分）研究，三者均获FDA突破疗法认定。MDMA已证实对创伤后应激障碍有效，裸盖菇素则在抑郁症治疗中展现前景。
神经可塑性机制
华盛顿特区精神科医生Ashwin Sood解释："致幻剂通过增强神经可塑性重塑脑网络。当大脑默认模式网络被LSD阻断时，新的神经连接快速形成。"临床治疗中，患者在专业监护下经历"旅程"，配合心理治疗重构焦虑认知。
需警惕的是约5%患者可能出现"坏旅行"，表现为恐慌发作和解离体验。躯体反应包括心率/血压/体温升高。Dr. Sood强调："必须在受控医疗环境开展，自行用药将重蹈60年代药物滥用覆辙。"
研究挑战
尽管前景广阔，现有研究样本量普遍偏小。60年代禁毒战争导致相关研究停滞数十年。Dr. Sood补充："期待III期数据验证疗效，但必须遵循科学验证流程。"MindMed作为三家头部企业之一，其MM120研发进程或将重塑抗焦虑药物市场格局。
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