Immunovant公司（IMVT）股价周三上涨10.8%，该公司宣布其候选药物巴托利单抗治疗未受控格雷夫斯病（GD）的概念验证研究取得新进展。这种全人源单克隆抗体靶向FcRn的研究显示，21名进入停药期的患者中约80%（17/21）在整个六个月内随访期维持甲状腺激素（T3/T4）正常化。其中半数患者（8/17）实现抗甲状腺药物（ATD）停药缓解，另有30%（5/17）仅需每日2.5mg的最小剂量ATD维持。
这项研究分为24周治疗期和24周停药随访期，主要终点为第24周时在不增加ATD剂量的情况下甲状腺激素水平正常化。研究显示巴托利单抗具有良好的耐受性和安全特征，其作用机制通过阻断FcRn通路，为当前治疗选择有限的格雷夫斯病提供了潜在疾病修饰疗法。公司计划在即将召开的医学会议上公布完整数据，并加速推进同靶点药物IMVT-1402的全球3期临床试验（预计2027年获得结果）。
目前Immunovant公司已启动两项国际多中心研究，评估600mg剂量的IMVT-1402治疗格雷夫斯病的有效性。尽管该公司今年股价累计下跌32.6%，但分析师认为其在甲状腺疾病领域的产品线具有突破性潜力。同期对比的CorMedix（CRMD）、Pharming Group（PHAR）和Kiniksa Pharmaceuticals（KNSA）等生物科技股因盈利预期上调获得机构强烈买入评级。
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