一项针对新诊断FLT3突变型急性髓系白血病（AML）患者的研究显示，使用克瑞那尼布联合化疗方案后，患者的总体缓解率显著提升，无事件生存期和总生存期均得到延长。
根据罗切斯特综合癌症中心发布的研究报告，这种新型癌症治疗方案对携带FLT3突变的AML患者展现出显著疗效。国家癌症研究所资料显示，克瑞那尼布作为FLT3抑制剂，通过结合FLT3基因阻止癌细胞增殖，尤其适用于对其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）产生耐药性的患者。
研究数据显示，在44名19-75岁患者中，总体缓解率达到86%，其中77%的患者实现完全缓解。60岁以下患者缓解率高达90%，60岁以上患者缓解率为80%。随访45个月时，中位无事件生存期达44.7个月，总生存期未达到上限（因超半数患者仍存活），三年存活率为55%（其中67%为60岁以下患者）。
研究人员指出："不同于传统TKI每周期仅使用14天的限制，克瑞那尼布可连续使用数周至数月且无需大幅减量。持续的FLT3强效抑制可能解释长期获益。"所有患者均出现至少一种副作用，最常见的治疗相关不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、发热性中性粒细胞减少和外周水肿。30名患者出现严重不良反应（22例发热性中性粒细胞减少），3例死亡（2例败血症，1例呼吸衰竭）。
该研究同时揭示：37名患者在诱导治疗期间维持克瑞那尼布全剂量，7名患者因肝功能异常、水肿、呕吐、皮疹和黑便需减量。研究证实了该疗法对FLT3突变型AML患者的安全性和潜在疗效，但强调需持续监测药物副作用。
【全文结束】