研究（源自无极限生命科技网站）
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胸腺喷是一种源自胸腺的肽类物质，因其免疫调节和抗衰老效果而被广泛研究。研究涵盖其分子机制及其在免疫功能障碍、衰老和各种疾病的辅助治疗中的应用。
胸腺喷与免疫系统研究
胸腺喷促进造血干细胞分化为成熟的T淋巴细胞，增加CD28表达，降低CD44和CD117表达。研究表明，其增强了免疫细胞成熟机制，这在T细胞抑制已被观察到的COVID-19研究中尤为相关[1]。
胸腺喷中的KE和EW二肽调节与COVID-19细胞因子风暴相关的基因表达和蛋白质合成。这些肽类降低免疫细胞中的促炎细胞因子（IL-1β、IL-6、TNF-α），可能下调过度炎症[2]。
将胸腺喷与标准COVID-19方案结合的研究显示，保护性IgG抗体下降速度减缓，适应性免疫得以维持。实验室分析表明，在重症病例中，免疫细胞计数（CD4+、CD8+、NK细胞）恢复正常，支持免疫状态恢复[3]。
胸腺喷已在急性呼吸综合征、慢性支气管炎、创伤研究和癌症研究模型中显示出研究应用，特别是在细胞免疫研究中1[5]。
胸腺喷在衰老与寿命延长研究中的应用
源自胸腺（如胸腺喷）和松果腺（如松果腺肽/上皮松果肽）的肽类物质已被研究其延缓衰老和延长寿命的潜力。
研究表明，胸腺喷和松果腺肽可使老年受试者的免疫、内分泌、心血管和神经系统功能正常化，支持体内平衡和代谢[6]。
这些肽类可能通过激活参与组织修复和免疫功能的蛋白质转录发挥作用，尤其在胸腺中[7]。两种肽类均表现出抗氧化特性，并在动物模型中降低肿瘤发病率7。
胸腺和松果腺通过共享调控通路相互作用，影响免疫、内分泌和神经系统健康。它们的共同退化与衰老相关，其激素（包括褪黑激素）在长寿和疾病预防中发挥重要作用[9]。
癌症研究
胸腺喷及相关胸腺肽（如胸腺素α-1）通过刺激T细胞介导的免疫，增强淋巴增殖活性，并提升先天性和适应性免疫反应。研究表明，其增强了抗肿瘤免疫机制，并对实验室模型中的肿瘤生长和进展产生潜在影响[10]。
在动物研究中，低剂量胸腺喷导致肿瘤生长停滞或消退，这可能归因于其对胸腺的作用及免疫系统激活[11]。
临床研究将胸腺喷纳入癌症模型的复杂研究方案中，证实了显著的免疫调节效果，并在监测T细胞免疫时提供了免疫校正机制的数据[12]。
动脉粥样硬化研究
研究表明，胸腺喷可使淋巴细胞功能正常化，具体表现为恢复高胆固醇动物模型中的T抑制细胞活性并改善免疫细胞敏感性，这可能抵消动脉粥样硬化研究中观察到的免疫功能障碍[13]。
实验室调查证实胸腺喷具有降血脂作用，在研究模型中显示血液脂质水平降低，这一机制与动脉粥样硬化研究相关[13]。
参考文献
- 哈文森 V.、林科娃 N.、克韦特诺伊 I.、波利亚科娃 V.、德罗宾采娃 A.、克韦特奈亚 T.、伊夫科 O. 胸腺喷：人类造血干细胞分化的激活. 《实验生物学与医学公报》. 2020; 170.
- 林科娃 N.、哈文森 V.、迪亚特洛娃 A.、佩图霍夫 M.、弗拉基米罗娃 E.、苏哈列娃 M.、伊琳娜 A. 胸腺喷药物中KE和EW二肽对COVID-19发病机制相关基因表达和蛋白质合成的影响. 《国际分子科学杂志》. 2023; 24.
- 哈文森 V.、库兹尼克 B.、沃尔奇科夫 V.、鲁卡维什尼科娃 S.、季托娃 O.、阿赫梅多夫 T.、特罗菲莫娃 S.、雷扎克 G.、波季奥姆金 V.、萨金巴耶夫 U. 胸腺喷对COVID-19患者综合治疗中适应性免疫的影响. 《医学期刊》. 2021; 98.
- 科学 R.、蒂利亚沙伊霍夫 M. 卵巢癌患者在免疫药理治疗背景下的细胞与体液免疫指标研究. 《现代科学与教育问题》. 2019.
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- 哈文森 V.、莫罗佐夫 V. 松果腺和胸腺肽延长人类寿命. 《神经内分泌学快报》. 2003; 24 3-4.
- 哈文森 V. 肽与衰老. 《神经内分泌学快报》. 2002; 23 增刊 3.
- 阿尼西莫夫 V.、哈文森 V.、弗格 M. 松果腺肽制剂上皮松果肽在实验老年学和肿瘤学中二十年研究效果. 《纽约科学院年报》. 1994; 719.
- 雷扎尼 R.、弗兰科 C.、哈德尔兰德 R.、罗德拉 L. 胸腺-松果腺轴：重新审视其在人类生命与衰老中的作用. 《国际分子科学杂志》. 2020; 21.
- 萨维诺 W.、勒普莱蒂尔 A. 胸腺衍生激素与细胞对癌症的控制. 《内分泌学前沿》. 2023; 14.
- 朱科娃 G.、希赫利亚罗娃 A.、巴尔捷涅娃 T.、舍甫琴科 A.、扎哈留塔 F. 活化疗法条件下胸腺喷对肿瘤和胸腺的影响. 《实验生物学与医学公报》. 2018; 165.
- 埃夫 B.、亚夫 B.、维克赫 K.、弗格 M. 胸腺喷在子宫癌患者综合治疗中的应用. 《医学期刊》. 1985.
- 雷任科夫 V.、奥古尔佐夫 R.、特鲁巴切瓦 V.、波波夫 V.、普齐列娃 V. 胸腺喷对实验性高脂血症和动脉粥样硬化发展的影响. 《医学化学问题》. 1988; 34 1.
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