辛辛那提大学癌症中心的研究人员正在开创一种对抗胰腺导管腺癌（PDAC）的新方法。这种癌症的五年生存率低于10%，是致死率最高的癌症类型之一。他们的突破性研究揭示了一种关键蛋白，该蛋白导致肿瘤产生治疗抵抗性，并据此开发出专门靶向该蛋白的新药。
研究团队深入探究了PDAC独特的肿瘤微环境，该环境包含肿瘤本身、周围免疫细胞、血管及其他组织。他们发现这种特殊环境不仅抑制免疫系统对抗癌症的能力，还阻碍药物递送并促进对化疗和免疫疗法等多种治疗的抵抗。
辛辛那提医学院血液学与肿瘤学系博士后研究员艾哈迈特·卡伊纳克(Ahmet Kaynak)博士强调，在这些挑战面前亟需创新治疗策略。该研究旨在确定导致肿瘤微环境中免疫抑制的关键因素。
通过深入研究，团队确认热休克蛋白70(Hsp70)是肿瘤诱导免疫抑制的重要推手。尽管Hsp70在细胞稳态中的基础作用已被认知，但其在肿瘤周围形成免疫抑制环境的具体功能在此项研究前尚未被广泛认知。
基于Hsp70的研究发现，研究人员开发出名为萨普C-双油酰磷脂酰甘油(SapC-DOPG)的新型治疗药物。该药物通过结合癌细胞表面的磷脂酰丝氨酸脂质来靶向攻击癌细胞。这项进展建立在乔晓阳(Xiaoyang Qi)博士的早期工作基础上，他研发的类似化合物萨普C-双氧磷脂酰丝氨酸(SapC-DOPS)目前正进行肺癌2期临床试验。
动物模型初步测试显示，SapC-DOPG耐受性良好并取得显著效果，包括肿瘤体积缩小和生存期延长。卡伊纳克博士希望将该研究推进至临床试验阶段，以评估SapC-DOPG在胰腺癌患者中的安全性和有效性。
其前体药物SapC-DOPS在人体临床试验中已证实安全性，为SapC-DOPG的潜在应用奠定基础。研究团队对该药物成为胰腺癌患者可行治疗方案的前景持乐观态度。
卡伊纳克博士的研究成果获得认可，其一篇论文荣获癌症中心年度受训人员会员论文奖。他将成功归功于乔晓阳博士及辛辛那提大学血液学与肿瘤学系的指导与支持。
随着研究深入，它突显了持续探索胰腺癌作用机制及开发靶向疗法的重要性。这些努力有望显著改善与这种毁灭性疾病抗争患者的治疗效果。
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