GLP-1药物的下一波浪潮：它们将如何再次重塑食品饮料行业
GLP-1现象仅仅是个开始：接下来将有哪些新药上市，食品饮料制造商是否为这场变革做好了准备？
关键要点
- 2026年及以后，新的GLP-1药物将陆续上市。
- 这些新产品可能将GLP-1药物的受众扩大到更广泛、更不同的群体，对食品饮料行业产生比以往更大的影响，并改变核心用户画像。
- 新药还可能对人们如何应对食物和饮料产生不同影响，从而改变他们对产品的需求和期望。
令人难以置信的是，已有十分之一的美国成年人正在服用GLP-1药物。Wegovy、Ozempic、Zepbound和Mounjaro等产品已成为家喻户晓的名字。随着更多药物上市，这一数字可能还会继续攀升。而且，下一代药物将不再是目前我们所知的GLP-1药物：它们将更便宜、更易获取、更有效，且副作用更少。
食品饮料公司正在围绕GLP-1用户进行创新。他们正在思考产品如何满足GLP-1用户的需求，例如开发针对蛋白质或补水的产品。但随着新药上市，GLP-1用户的需求可能会发生显著变化。
那么，正在研发管线中的药物有哪些呢？
新上市药物：Orforglipron
刚刚获批：礼来公司的Foundayo（orforglipron）。这种药物于4月1日获得美国食品药品监督管理局的批准，其突出之处在于它是一种片剂：这对数百万害怕针头和注射的人来说具有巨大吸引力。丹麦的诺和诺德此前已率先将口服GLP-1药物推向市场（其Wegovy片剂版本于12月获批），但礼来的药物可能会撼动市场。该公司将通过其自有平台LillyDirect提供这种药片，该平台已开始接受处方，有商业保险的用户每月起价25美元（自费则为149美元）。虽然许多观察人士关注哪种更好，但现实是，市场上有两种药片将推动整个GLP-1市场进入新阶段。首先，药片可以覆盖更广泛的人群：除了解决许多患者的针头恐惧症外，药片通常比注射药物更容易生产和分销。而且，随着两种药物上市，预计价格竞争将加剧。
‘GLP-3’：Retatrutide
准备好迎接‘GLP-3’吧。Retatrutide是礼来公司开发的一种‘三重激动剂’，它能同时激活三种受体：GLP-1、GIP和胰高血糖素。通过靶向三条通路，它比目前单一的或双重的激动剂更有效地抑制食欲、改善血糖控制并促进卡路里燃烧。这家美国制药巨头已在后期临床试验中证明了该药物的安全性和优越疗效。但这些试验仍在进行中。完整数据预计在2026年中公布，这将使美国食品药品监督管理局对该药物的决定推迟到2027年底或2028年。（值得注意的是，‘GLP-3’这个术语在科学上并不准确，但已在大众媒体中出现，用以描述该药物的三重作用通路。）
理解GLP-1药物开发：制药速查表
研究性药物：尚未获得监管批准、不可供公众使用的药物。
临床试验：旨在证明研究性药物（或现有药物的新用途）安全性和有效性的人体试验，通常与其竞争对手进行比较。
三期试验：大规模临床试验，其数据用于支持监管申请。
美国食品药品监督管理局批准：美国所有新药都需要获得美国食品药品监督管理局的批准。在欧洲，需要获得欧洲药品管理局的批准。在英国，药品和健康产品管理局负责药物监管。
三重强度：高剂量Wegovy
Wegovy的标准剂量是2.4毫克，而新获批的高剂量注射剂剂量高达7.2毫克，是其三倍。这种超高剂量注射剂上个月获得了美国食品药品监督管理局的批准，适用于至少耐受2.4毫克剂量四周的患者。一项临床试验表明，它可以帮助患者实现25%甚至更高的体重减轻。更大剂量意味着更好效果：对于最需要减重的人群，更高剂量应该能带来更快、更显著的体重减轻。
双重力量：CagriSema
诺和诺德的CagriSema在司美格鲁肽的成功基础上，加入了一种胰淀素类似物（胰淀素有助于控制血糖）。结果并未达到诺和诺德的预期（该药物在2月公布的临床试验结果中未能击败礼来的Zepbound，导致公司股价螺旋式下跌）。但CagriSema在减重方面仍优于单独使用司美格鲁肽。重要的是要记住，许多现有GLP-1药物的使用者实际上并未看到任何益处（据估计，近四分之一的人如此），因此，具有额外减重通路的双重和三重药物（如上述的retatrutide）可能对触及这些人群至关重要。医疗批准的申请已提交给美国监管机构，预计将在2026年下半年做出决定，这意味着可能在2027年上市。
MariTide
大多数GLP-1药物需要每日或每周注射，具体取决于所需药物。然而，安进的maridebart cafraglutide（简称MariTide）可能只需每月注射一次，甚至更少。MariTide正处于三期试验阶段，但结果预计要到2027年才能公布，这将使其商业化进程落后于其他在研的GLP-1候选药物。
食品饮料制造商需要了解什么？
那么，这些新候选药物对食品饮料行业意味着什么？首先是GLP-1药物及其影响的规模。更多药物上市意味着更激烈的竞争，而竞争加剧则意味着价格下降，从而使更多人能够负担得起。在美国等市场，医疗保险覆盖问题也成为一个关键因素。从2026年7月1日起，联邦医疗保险将通过一个名为‘联邦医疗保险GLP-1过渡计划’的临时联邦计划，覆盖Wegovy和Zepbound用于减肥；2027年将推出新的模式。这将再次使更多人能够进入GLP-1市场。此外，还有疗效问题。并非每种GLP-1药物对每位患者都以相同方式起作用，也并非每位患者都能达到预期的减重效果。具有不同作用机制的新药可能再次扩大受众群体。反过来，这意味着更多人将寻找能够满足其减肥需求的食品饮料产品。
对于寻求创新并拥抱GLP-1用户需求的食品饮料品牌来说，关键在于关注未来用户来自哪里。消费者行为咨询公司CivicScience的首席执行官兼创始人John Dick表示：“最大的机遇领域可能甚至不是当今最突出的用户群体。随着GLP-1药物成本下降，保险公司更常规地覆盖它们，大量新的、非沿海地区、中等收入和农村地区的美国人——这些地区肥胖率最高——将大量涌入市场。这些新用户的需求、习惯和品牌偏好将与当今典型的GLP-1用户大相径庭。”
此外，还有GLP-1用户如何应对食物和饮料的问题。目前，制造商正在学习如何适应GLP-1用户：提供符合新的营养需求、不断变化的食欲和改变的饮食行为的包装食品。虽然基本要素可能保持不变（例如，所有GLP-1药物都通过抑制食欲起作用，因此小份量至关重要），但人们对新药物的反应方式可能会带来许多惊喜。即使是新药的副作用，也可能重塑消费者对食品饮料的期望和需求。而人们对这类药物反应的任何微小变化——无论是减少饮酒、需要更多水分，还是减弱‘食物噪音’——都可能对人们从食品饮料中寻求什么产生巨大影响。
药物研发成本高昂，而管线中的新药之所以存在，是因为它们具有大众市场成功的潜力。这意味着，在短短几年内，GLP-1的竞争者可能会彻底改变行业格局。因此，食品饮料制造商必须密切关注最新上市的药物，并预测需要什么样的产品来满足消费者的需求。
【全文结束】