医生解释"减肥药物哥斯拉"对身体可能产生的可怕影响Doctor explains the terrifying impact 'Godzilla of weight loss drugs' can have on the body

环球医讯 / 创新药物来源:www.ladbible.com英国 - 英语2026-07-22 09:21:51 - 阅读时长4分钟 - 1969字
一种被称为"减肥药物哥斯拉"的新型注射药物Retatrutide在临床试验中显示出显著的减肥效果,患者平均减重达28.3%,但也存在心律失常风险增加14%等潜在副作用。医生警告公众不要在药物获批前私自使用,礼来公司强调该药物仍在研究阶段,未经任何监管机构批准,提醒公众警惕假冒药品的危险,同时指出其可能导致恶心、腹泻、便秘等常见不良反应。
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医生解释"减肥药物哥斯拉"对身体可能产生的可怕影响

一种被称为GLP-1药物"哥斯拉"的注射类减肥药物可能会增加你患心律失常的风险。

现在,你可能已经熟悉了Mounjaro和Wegovy这两种改变了减肥游戏规则的注射药物,以及为2型糖尿病研发但被用于减肥的Ozempic,但你是否了解retatrutide?

被称为"三重G"或"减肥药物哥斯拉"的retatrutide通过靶向三种不同的激素受体来抑制食欲并增加脂肪燃烧。

目前,Retatrutide正处于临床试验阶段,在全球范围内尚未获得减肥用途的许可,对其有效性的研究仍在继续。

初步临床试验表明,由礼来公司制造的这种药物极为有效,最近的一项研究显示,患者能够减掉约28.3%的体重。

(Getty Stock Images)

然而,这并不意味着Retatrutide没有副作用。Daniel Ghiyam医生(@simidoctors)在TikTok上解释说,二期临床试验结果显示,与安慰剂组相比,该药物使心律失常的发生率增加了14%。

他在2025年10月发布的视频中解释道:"与安慰剂[组]相比,心律失常的发生率高达14%。"

(LADbible)

Retatrutide会导致心律失常吗?

英国心脏基金会解释说,心律失常发生在你的心脏跳动过快、过慢或不规则时。虽然大多数心律失常并不被认为危险,但如果出现心悸并伴有胸痛、呼吸困难和头晕,建议寻求医疗帮助。

关于Retatrutide与心律失常的安全性和副作用研究,以及其他心脏副作用的研究仍在进行中。

Bolt Pharmacy指出,该药物可能导致剂量依赖性的心率增加,进而导致心律失常,而Oviva表示心律变化并不严重,且在高剂量时更为明显。

(心律失常很常见——通常无害——但如果伴有其他症状,应立即就医 Getty Stock Images)

Ghiyam医生指出,与心律失常的关联并不是唯一的潜在副作用,他还提到了研究显示的其他副作用,如可能因"脂肪转化和代谢"而导致的骨密度下降。

这种强效药物也对肝脏有影响,但相关研究仍在进行中。

总体而言,Ghiyam医生并不反对使用Retatrutide,而是警告他的关注者在获得更多研究结果之前不要购买该药物。

他补充道:"这是一种非常强大的药物,甚至还没有上市。请不要从不知名的网站订购并开始注射,直到我们获得更多的数据。"

这位美国医生并不是唯一警告不要使用目前未经许可的药物的人。一位健康专家将其使用与类固醇相比较。林肯大学的增强性能药物专家Luke Turnock博士告诉《太阳报》:"就分销和在健身房文化中的普及程度而言,'reta'绝对遵循了类固醇的模式。"

"不仅健身房里到处都是'reta'使用者,而且它还被各种美容诊所、美容页面和社交媒体账号销售。"

针对这些报道,礼来公司的一位发言人告诉LADbible:"Retatrutide是一种研究中的每周一次三重激素受体激动剂,可激活体内葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和胰高血糖素的受体。它是一种研究中的分子,不能合法地向公众销售。它尚未经过世界任何监管机构的审查或批准。任何人都不应该考虑在礼来赞助的临床试验之外服用声称是retatrutide的任何物质。公司继续警告公众假冒药品的潜在危险。"

"根据2026年5月21日公布的TRIUMPH-1研究数据,观察到的不良事件类型与其他肠促胰岛素类疗法的试验基本一致。接受retatrutide治疗的参与者(4mg、9mg、12mg,与安慰剂相比)最常见的不良事件是恶心(28.6%、38.4%和42.4% vs. 14.8%)、腹泻(25.2%、34.1%和32.0% vs. 13.5%)、便秘(23.8%、25.9%和26.1% vs. 10.9%)、呕吐(10.6%、22.8%和25.3% vs. 4.8%)和上呼吸道感染(14.2%、12.2%和13.1% vs. 11.6%)。接受retatrutide 4mg、9mg和12mg治疗的患者中,感觉异常的发生率分别为5.1%、12.3%和12.5%,而安慰剂组为0.9%;尿路感染的发生率分别为7.5%、8.8%和8.4%,而安慰剂组为5.3%。感觉异常和尿路感染事件通常为轻度至中度,大多数在治疗期间得到解决,大多数参与者继续服用retatrutide。由于不良事件导致的停药率分别为4.1%、6.9%、11.3%(retatrutide 4mg、9mg和12mg),而安慰剂组为4.9%。"

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