脑出血（ICH）会引发免疫细胞浸润。本研究使用幼猪脑叶出血模型，旨在回答三个问题：免疫细胞是否通过存活或退化的血肿内白质迁移？某些类型的免疫细胞是否优先迁移到血肿中？两种潜在治疗药物——去铁胺（DFX）和米诺环素（MINO）如何改变不同免疫细胞向血肿周围区域及血肿本身的迁移？这项两部分研究在幼猪中进行。
在第一部分中，将2.5毫升血液注入右额叶，并在脑出血后4小时、1天、3天和7天处死动物。在第二部分中，动物在脑出血后接受对照剂、DFX或MINO治疗，并于第3天处死。通过免疫组织化学方法检测血肿及血肿周围区域中B淋巴细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞和小胶质细胞/巨噬细胞的分布情况。
从脑出血后4小时到第7天，B淋巴细胞、T淋巴细胞以及小胶质细胞/巨噬细胞在血肿及血肿周围区域逐渐增加，而中性粒细胞则从4小时减少至第1天，随后在第1天到第7天之间增加。所有类型免疫细胞向血肿核心的浸润在具有存活白质纤维的区域更为显著。与小胶质细胞/巨噬细胞相比，B和T淋巴细胞表现出优先迁移，这一结论通过血肿/血肿周围比率评估得出。
MINO治疗显著减少了脑出血后第3天B和T淋巴细胞及小胶质细胞/巨噬细胞向血肿和血肿周围区域的浸润。DFX诱导了非显著性的减少，但增加了血肿和血肿周围区域的中性粒细胞数量，而MINO则减少了中性粒细胞数量。
脑出血会引发免疫细胞显著浸润到血肿核心及血肿周围区域，这种浸润与血肿内存活的白质纤维相关。DFX和MINO治疗能够减弱免疫细胞反应，但DFX可能因减少中性粒细胞凋亡而导致中性粒细胞数量增加。
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