伯明翰大学研究人员近日获得资金支持，将开发新型药物以改善白血病患儿的治疗效果。
伯明翰大学的毛里茨·霍根坎普（Maarten Hoogenkamp）博士将获得资助，用于开发阻断促进白血病细胞生长的蛋白质的新药，该研究有望提高患者的生存率。
此项研究是英国儿童癌症基金会与儿童癌症协会联合资助的三个创新项目之一，总资金超过70万英镑。其他项目分别位于南安普顿大学和利物浦阿尔德·海儿童医院，所有项目均致力于改善儿童及青少年癌症患者的治疗效果和治疗方案。
T细胞急性淋巴细胞白血病在英国每年影响约100名儿童和100名成人（主要为青年人）。当前主要治疗方法包括类固醇和化疗，部分患者需接受干细胞移植。目前，五分之一的儿童患者和半数成年患者对治疗无反应，或在初始治疗成功后疾病复发。现有疗法使用毒性较强的药物，患者耐受性差且常引发严重副作用，导致无法继续用药。因此亟需开发毒性更低、疗效更佳的新药。
伯明翰研究人员已确认某种特定蛋白质对白血病细胞生长至关重要。该蛋白质通常存在于大脑中，负责回收特定神经元间通信所需的分子。基于前期研究，团队预测并测试了数百种化合物阻断该蛋白质的功能，成功筛选出四种有效化合物，并据此开发出新型抑制剂。
伯明翰大学白血病与淋巴瘤研究贝内特研究员毛里茨·霍根坎普博士表示："我们数年前在实验室提出通过抑制EAAT1蛋白功能作为治疗方案，并已成功研发出EAAT1抑制分子。这些分子在实验室表现良好，但需进一步优化以适用于患者。本次资助将支持并加速该进程，有望在不久的将来显著提升T细胞急性淋巴细胞白血病的治疗成功率。"
新获资金将支持团队持续优化这些抑制剂，测试其在小鼠模型中抑制白血病生长的能力。研究人员希望最终推动抑制剂进入临床应用，开发成为T细胞急性淋巴细胞白血病的新型治疗方案。
【全文结束】
