FLORHAM PARK, 新泽西州，2025年9月3日（GLOBE新闻社）——纳斯达克上市公司Cellectar生物科学公司（股票代码：CLRB），一家专注于癌症治疗药物研发的临床后期生物医药企业，今日宣布其提交的CLR 121225研究摘要已被美国癌症研究协会（AACR）胰腺癌研究进展特别会议收录为海报展示项目。该会议将于9月28日至10月1日在马萨诸塞州波士顿举行。此次展示将重点介绍新型锕-225标记放射偶联α粒子药物CLR 121225针对低氧胰腺癌的临床前研究成果。
"我们很高兴能在AACR胰腺癌研究特别会议上展示研究进展，这将进一步证明CLR 121225在实体肿瘤治疗领域的潜力，"Cellectar首席运营官Jarrod Longcor表示，"迄今为止的临床前研究表明，该药物在多种实体瘤动物模型中展现出优异的活性、生物分布特性及CLR 225的靶向摄取能力，目前我们正全力推进临床前研究以获得人体试验许可。"
海报展示详情如下：
- 标题：靶向低氧胰腺导管腺癌脂筏结构：基于锕-225的新型放射偶联药物[225Ac]CLR 121225临床前评估
- 编号：B032
- 时间：9月30日（周二）18:00-21:00
- 展示者：Jarrod Longcor
关于Cellectar生物科学公司
该公司专注利用其专有的磷脂药物偶联（PDC）平台开发新一代靶向抗癌药物，通过减少脱靶效应提升治疗效果与安全性。核心在研产品包括：
- iopofosine I 131：搭载碘-131放射性同位素的PDC药物，已完成针对复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）和中枢神经系统（CNS）淋巴瘤的2b期临床试验
- CLR 121225：基于锕-225的放射偶联项目，重点针对胰腺癌等未满足医疗需求的实体瘤
- CLR 121125：碘-125标记的Auger电子发射型药物，用于三阴性乳腺癌、肺癌、结直肠癌等实体瘤治疗
此外，iopofosine I 131针对儿童高分级神经胶质瘤的CLOVER-2 1b期研究使其具备获得FDA儿科审查优先券的资格。该药物已获美国FDA授予六项孤儿药资格认定、四项罕见儿科药物资格及两项快速通道资格。
前瞻性声明：
本新闻稿包含前瞻性声明，涉及药品研发风险及监管审批的不确定性。具体风险详见公司向美国证券交易委员会提交的10-K（截至2024年12月31日）及10-Q（2025年6月30日季度）文件。
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