乔治·弗朗西斯·蒂德马什（George Francis Tidmarsh），医学博士、哲学博士，将领导药品评价与研究中心（CDER），该中心负责监管非处方药和处方药的安全性和有效性。
美国食品药品监督管理局（FDA）已任命医学博士、哲学博士乔治·弗朗西斯·蒂德马什担任药品评价与研究中心（CDER）主任。CDER确保非处方药和处方药（包括生物制剂和仿制药）的安全性和有效性，以保护美国公众健康。其监管职责还延伸到日常产品，如含氟牙膏和防晒霜。
蒂德马什是一位执业医生，并在斯坦福大学获得癌症生物学博士学位，同时在该校完成了儿科住院医师培训以及儿科肿瘤学和新生儿科专科培训。他拥有超过30年的生物技术、临床医学和监管科学经验。
FDA局长马蒂·马卡里（Marty Makary）医学博士、公共卫生硕士在声明中表示："蒂德马什博士是一位成就卓著的医师科学家和领导者，他的经验贯穿药物研发的全过程——从实验室到临床应用。他担任CDER主任将为该机构带来卓越的科学、监管和运营专业知识。我期待与他合作，加强我们的药物审查计划，推动创新，并推进跨部门倡议，改善美国公众的健康成果。"
蒂德马什共同创办了斯坦福大学转化研究与应用医学硕士项目，该项目培训学生和研究人员将科学发现转化为医学解决方案。他还领导开发了七种经FDA批准的药物，并领导过多家生物制药公司。根据FDA的描述，他参与推动了针对严重未满足医疗需求的治疗方法。
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