最新数据显示，该公司研发的通过恢复DNA分子标记模式（该技术称为部分表观遗传重编程）的药物成分，在眼病和肝病模型中展现潜在疗效。
由哈佛大学知名抗衰老专家大卫·辛克莱尔联合创立的Life Biosciences公司，在第十二届衰老研究与药物发现大会上公布了突破性研究数据。其候选药物通过调控三种山中因子（Oct4、Sox2、Klf4）实现部分表观遗传重编程，有效逆转衰老细胞的DNA甲基化模式。
ER-300改善肝脏功能指标
在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）小鼠模型中，候选药物ER-300显著改善多项肝脏功能指标。根据公司公告，ER-300使肝损伤标志物ALT和AST水平明显下降，总胆固醇指标优化，肝脏脂肪堆积总量减少。这些前临床研究成果表明，ER-300可能有效改善与衰老相关的MASH疾病。
Life Bio首席执行官杰里·麦克劳林表示："全球约5%人口受MASH影响，这种疾病与肝硬化和肝癌风险密切相关。我们期待ER-300能在改善关键肝脏指标方面展现潜力。随着ER-100计划2026年第一季度进入人体试验，我们的表观遗传重编程平台展现出治疗多种衰老相关疾病的巨大潜力。"
ER-100恢复甲基化模式促进神经再生
在非人灵长类视神经病变模型中，ER-100成功恢复DNA甲基化模式并促进神经再生。公司补充说明，该成果与早期视网膜电图测试结果相互验证，后者显示眼部细胞功能显著改善。这些数据共同证实了药物对视神经系统的治疗效果。
跨系统治疗潜力
此次公布的数据表明，基于部分细胞重编程技术的候选药物具有治疗多器官衰老相关疾病的潜力。作为公司科学理论基础的"衰老信息理论"认为，DNA甲基化模式的逐渐流失是导致衰老的根本原因。此次前临床实验显示，通过部分表观遗传重编程恢复甲基化模式，能够有效改善肝脏功能并促进神经再生，这为该理论提供了重要实验证据。
辛克莱尔教授在其社交媒体发布动态："这一切正在发生..."透露出对研究进展的乐观态度。
值得注意的是，ER-100计划于2026年第一季度启动针对两种视神经病变的人体临床试验。如果试验结果持续积极，这或将开创多器官抗衰老疗法的新纪元。
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