两位决心挑战围绕痴呆症的污名的女性分享了她们患病后的亲身经历。
朱莉·海登和盖尔·格雷戈里自称“痴呆症反抗者”，她们在周二播出的《今晨》节目中亮相，以纪念阿尔茨海默氏症协会的“勿忘我月”。
在接受主持人本·谢泼德和凯特·迪利采访时，来自兰开夏郡的盖尔透露，她在2019年54岁时被确诊，当时被告知只剩下六到七年的寿命。
“我当时经营着自己的生意，我们注意到我的性格发生了变化，”她说，“我有一家刺绣生意，制作泰迪熊和服装等，我们在上面加上个性化信息。当时我接收大量信息，但无法记住。所以当人们下订单时，我难以记住信息，于是犯了错误。起初我们以为是因为刚搬家压力太大。”
“就像人们常做的那样，你把事情推迟，以为会好转，但情况并没有好转，反而更糟，于是其他问题也开始出现。”兰斯直播报道。
最终，盖尔决定去看医生，并描述了在诊所做的一些困难测试，比如画钟面时“把数字搞混”，以及试图记住一个地址。
回忆起那一刻，她说：“你意识到有什么不对劲。那时才明白，确实出了问题。但究竟是什么，你不知道。”
“没有人告诉你那是痴呆症，你也不会想象那是痴呆症，尤其是在54岁的年纪。”
“这就是人们对它的误解。每个人都以为那是晚年老人得的病，他们没想到比我更年轻的人也被确诊了，甚至还有儿童被确诊。”
“我们需要改变这种认知，因为这不是生命的终结，而是新生活的开始。”
朱莉也透露，她在确诊前已经忍受了五年多的“改变生活”的症状，但医生却忽视了。
医生告诉她只是抑郁和更年期，朱莉花了五年多时间才最终确诊。
现在，朱莉和盖尔都在帮助其他痴呆症患者，尤其是年轻患者，并反击围绕这种疾病的污名。
朱莉呼吁为医生提供更多培训和信息，她说：“我无法告诉你患癌症并接受治疗是什么感受，因为我从未经历过。除非亲身经历过，否则没人能告诉你患痴呆症是什么感觉。”
她补充道：“当我真正患上痴呆症时，实际情况让我大吃一惊，与我之前想象的完全不同。”
谈到对朋友、家人以及传播意识的人们给予的支持表示感谢，盖尔读道：“痴呆症的诊断可能会改变很多事情，但它永远、永远不应该改变我们的价值。”
“我们不需要怜悯，也不需要被推到一边，我们需要理解和支持，以及继续有目标、有尊严、有联系地生活的机会。”
她补充说：“当我确诊时，他们告诉我还有六到七年的寿命。我现在就在这个阶段，但我依然活着，人们应该对我们说的是，出去好好生活。做你想做的事，因为归根结底，生活就是关于活着的。”
她继续说道：“我非常感激痴呆症，因为痴呆症让我平静下来。它让我珍惜我们拥有的东西，比如大自然之类的东西；这太棒了。我们得到了许多做梦都想不到的机会，比如今天来到这里，真是太棒了。”
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