通过大规模人类基因分析，慕尼黑大学神经退行性疾病研究所团队成功模拟了白细胞介素-6（IL-6）抑制药物的作用机制。研究表明，降低IL-6这种调控炎症反应的关键免疫信号分子活性，不仅能有效降低心血管疾病风险，同时不会增加人体感染易感性。
研究团队重点分析了编码IL-6本身的基因变体，与此前针对IL6R基因（编码IL-6受体）的研究不同。先前研究表明，抑制IL-6受体虽具心血管获益可能，但存在感染风险增加的隐忧。本次发表于《自然心血管研究》的成果显示，携带IL6基因特定变体的群体（样本覆盖50万欧洲及东亚血统人群），其IL-6信号传导水平降低与终身心血管疾病风险下降显著相关，包括冠心病、中风及外周动脉疾病。
值得注意的是，这些基因变异不仅未引发预期中的免疫防御削弱，反而显示出对肺炎和败血症的防护效应。论文第一作者Lanyue Zhang指出，这种遗传模拟的IL-6抑制模式，不仅证实了心血管风险降低的关联性，更提示可能存在特定感染防护作用。
研究还揭示该基因变体与2型糖尿病风险降低及脂质代谢改善呈正相关，暗示IL-6抑制可能带来更广泛的代谢健康收益。团队负责人Marios Georgakis强调，这种基于人类遗传学的研究方法，既能预测新疗法的临床效果，又能评估潜在风险，为正在研发的IL-6抑制剂临床试验提供了关键证据支持。
参考文献：Zhang L, Omarov M, Xu L, deGoma E, Natarajan P, Georgakis MK. IL6基因变体模拟的IL-6抑制与心血管代谢风险降低相关性研究. 自然心血管研究. 2025:1-15. doi: 10.1038/s44161-025-00700-7
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