研究人员对寻找胰高血糖素样肽-1(GLP-1)替代品的研究取得了突破性进展。斯坦福医学院的一个研究团队利用人工智能技术发现了一种人体内自然存在的分子，该分子在动物实验中能够抑制食欲并将食物摄入量减少高达50%，且不会像影响数百万Ozempic和Wegovy用户那样引起恶心、便秘或肌肉损失等副作用。
这种名为BRP(BRINP2相关肽)的12氨基酸肽目前尚未在人体中进行测试。但这一发现已于2025年3月发表在《自然》杂志上，重新引发了一个许多服用减肥药物的人们默默思考的问题：是否存在一种能像GLP-1一样有效但不会让人感到不适的替代品？如果你一直在探索如何通过生活方式方法支持相同的代谢途径，那么BRP就是这场对话的药物学层面。
BRP是什么以及它与Ozempic的区别
BRP代表BRINP2相关肽，以其来源的前体激素命名。斯坦福研究人员使用一种名为Peptide Predictor的AI工具发现了它，该工具扫描了2600多个先前未被表征的人类肽片段，寻找可能作为激素起作用的片段。
与Ozempic和Wegovy中的活性成分司美格鲁肽不同，BRP不是GLP-1激动剂。它作用于一个独特但相关的代谢途径。
精准靶向是这项研究的关键科学主张。司美格鲁肽与大脑、肠道、胰腺和其他组织中的受体结合，这也是为什么副作用会出现在如此多器官系统中的部分原因。BRP似乎专门作用于下丘脑——控制食欲和新陈代谢的大脑区域。
在瘦小鼠和迷你猪中，进食前注射一次BRP可在一小时内将食物摄入量减少高达50%。这些动物没有表现出恶心、食物厌恶或显著的肌肉损失。
为何副作用问题对GLP-1使用者很重要
对GLP-1替代品的兴趣源于关于当前药物实际服用感受的真实世界数据。2025年8月发布的一项针对8,793名美国成年人的兰德公司全国代表性调查显示，大约一半的GLP-1使用者经历过恶心，约三分之一经历过腹泻。另一项宾夕法尼亚大学的分析于2026年4月发表在《自然健康》杂志上，该分析扫描了来自70,000名GLP-1使用者的400,000条Reddit帖子，发现44%的人报告至少有一种副作用。
宾夕法尼亚大学的研究还指出，包括月经不规律在内的生殖系统症状可能被低估了，这一发现很重要，因为GLP-1处方在女性中的使用迅速扩大。Reddit数据集有其局限性，因为用户群体偏向年轻和男性，但这一信号与临床医生多年来描述的情况相符。肌肉损失一直是另一个持续关注的问题，研究人员一直在争论在GLP-1药物上减掉的体重中有多少是脂肪与瘦体重。
BRP何时可能真正应用于人类
BRP目前处于临床前研究阶段。它尚未在人体中进行测试，未经过美国食品药品监督管理局(FDA)审查，距离上架药店还有多个阶段。斯坦福表示，预计不久将进行人体临床试验，但从首次人体试验到获批的药物开发时间线通常需要数年。50%的食物摄入量减少是在动物注射后一小时内测量的，而不是在人体中持续数周或数月的结果。
还有一点值得关注的财务利益。主要作者Katrin Svensson和合著者Laetitia Coassolo被列为与BRP肽相关专利的发明人。Svensson是Merrifield Therapeutics公司的联合创始人，该公司计划将BRP商业化。该研究由美国国立卫生研究院(NIH)资助。在转化研究中披露利益冲突是标准做法，但这是读者应该了解的背景信息。
这里的"天然"是什么意思
BRP在人体内自然存在，由BRINP2前体激素产生。它不是你可以从食物、补充剂或清洁产品中获取的东西。如果BRP最终成为一种治疗方法，它将是一种通过注射给药的合成肽。
在药理学中，"天然"意味着生物来源或生物等同，而不是非处方药。抑制食欲的补充剂市场已经充斥着声称是Ozempic替代品但没有临床支持的产品。BRP不是其中之一。它是一项严肃的早期研究。
这对目前使用GLP-1药物的人意味着什么
对于任何目前正在服用GLP-1药物的人，BRP不会改变当前的选择。目前可用的药物仍然是产生其代谢效果的唯一经过临床验证的药物工具。与副作用作斗争的人应该与处方医生沟通，而不是等待研究中的肽。
长期前景更为有趣。如果BRP在人体试验中取得成功，下一代代谢药物可能会更具选择性，系统性影响更少且耐受性更好。科学是否能实现这一目标，将由临床试验来回答。
(本文由内容专家使用包括AI在内的多种工具编译而成。)
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