吉利德科学公司（Gilead Sciences Inc，纳斯达克代码：GILD，德国交易所代码：GIS）与凯默拉治疗公司（Kymera Therapeutics，纳斯达克代码：KYMR）签署了一项独家选择权和许可协议，旨在开发一种针对细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）的新型癌症疗法。CDK2是一种在肿瘤生长中起关键作用的蛋白质。
此次合作的目标是加速一类名为分子胶降解剂（MGDs）的新药的研发与商业化进程。这类药物通过选择性地从癌细胞中移除CDK2蛋白，而非仅仅抑制其功能来发挥作用。
公司表示，这种治疗方法在肿瘤学领域具有广泛的潜力，包括乳腺癌及其他实体瘤。
“MGDs为癌症研究开辟了令人兴奋的新可能性，它们提供了一种消除致病蛋白的方法，而不仅仅是阻断它们，”吉利德执行副总裁兼研发主管弗拉维乌斯·马丁博士（Dr Flavius Martin）表示。“这一机制符合我们的肿瘤学科学框架，即评估能够选择性靶向并杀死癌细胞、同时对健康组织影响最小的治疗药物。”
凯默拉首席执行官内洛·马伊诺利博士（Dr Nello Mainolfi）表达了与吉利德合作开发和商业化该计划的兴奋之情。
“我们高度特异、口服活性的CDK2分子胶降解剂在临床前研究中展现了令人信服的表现，并有潜力改变乳腺癌患者及其他高未满足医疗需求肿瘤类型的治疗格局，”马伊诺利博士说道。
根据协议条款，凯默拉将主导与CDK2项目相关的所有研究活动，而吉利德则拥有在全球范围内独家授权该项目进行开发、制造和商业化的选择权。
凯默拉有资格获得总计高达7.5亿美元的付款，其中包括高达8500万美元的预付款和期权行使费用，以及基于产品净销售额的分级版税，版税率范围为高个位数到十几个百分点。
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