JUPITER, Fla., 2025年7月7日 /PRNewswire/ -- 临床阶段生物技术公司Myosin Therapeutics（肌球蛋白治疗公司）今日宣布在《Cell》期刊发表两项重大研究成果，确立非肌肉肌球蛋白II（NMII）作为可药物靶向的治疗靶点，其开发的临床候选药物在癌症和脑部疾病治疗领域展现广阔前景。
分子马达蛋白推动新型疗法
首篇发表于《Cell》的研究《临床可行的非肌肉肌球蛋白II小分子抑制剂开发》详细阐述了针对肌动蛋白结合马达蛋白NMII的小分子抑制剂开发过程。该酶通过调节细胞分裂、突触重塑和免疫逃逸等关键功能，成为首个具有脑渗透能力的高特异性小分子抑制剂。研究团队通过迭代结构基础方法突破了历史难题，开发出具有优异耐受性的新型药物。
该研究起源于神经科学家Courtney Miller博士的实验室，由药物化学家Theodore Kamenecka博士和结构生物学家Patrick Griffin博士共同领导。在NINDS/NIH Blueprint Neurotherapeutics计划和美国国家药物滥用研究所（NIDA）的支持下，研究团队将MT-110确立为治疗兴奋剂使用障碍的临床候选药物。MT-110与另一肿瘤治疗候选药物MT-125共同构成了Myosin Therapeutics公司的核心技术基础。
MT-125在胶质母细胞瘤研究中显现突破
第二篇《Cell》研究《MT-125通过抑制非肌肉肌球蛋白IIA/B延长胶质母细胞瘤生存期》展示了MT-125在脑癌治疗中的突破。这种高度侵袭性、治疗耐受性脑癌（胶质母细胞瘤，GBM）的临床前模型中，MT-125单药治疗即展现显著疗效，并与放疗及FDA批准的肿瘤药物产生协同作用，显著抑制肿瘤生长并延长生存期。
该研究由Mayo Clinic神经肿瘤学家Steven Rosenfeld博士团队合作完成，获得NINDS和美国国家癌症研究所（NCI）资助。研究提供了详细的治疗机制见解，为MT-125的临床开发策略奠定了基础。
"作为终身治疗胶质母细胞瘤的临床医生，与Myosin Therapeutics的合作意义重大，"Rosenfeld博士表示："我们的研究转化有望为亟需新疗法的患者带来治疗突破。"
Myosin Therapeutics首席科学家Miller博士强调："这两项研究确立了NMII抑制剂作为全新治疗类别的地位。我们致力于应用这项技术攻克重大健康挑战，优先推进胶质母细胞瘤和药物成瘾治疗。"
联系方式：contact@myosintherapeutics.com
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