南卡罗来纳医科大学正在进行一项临床试验，旨在为心力衰竭患者寻求突破。
美国南卡罗来纳州查尔斯顿（WCSC）——南卡罗来纳医科大学正在进行一项临床试验，旨在为心力衰竭患者寻求突破。
这种病症称为保留射血分数的心力衰竭，也称为“HFpEF”或“呼-扑”。
南卡罗来纳医科大学心脏病学教授谢尔顿·利特温（Sheldon Litwin）博士在过去十年中一直是该研究的主要调查员。利特温表示，僵硬的心脏肌肉导致了这种状况。他说，心脏僵硬是由于体内弹性组织流失而纤维组织增加所致。
僵硬会导致血液进入肺部，引起呼吸困难。
利特温正在研究一种名为心脏分流器的设备，旨在帮助调节患有此病症患者的血压。
（Corvia Medical公司）“当左侧压力过大时，部分血液会流到右侧，那里更能耐受，”利特温说。“因此，我们可以在需要时保持所需位置的压力较低。”
利特温表示，全国约有600万至800万人患有心力衰竭。其中一半人数患有“呼-扑”。
这位心脏病学教授表示，尽管其他形式的心脏病发病率在下降，但患有此病症的人数仍在上升。
约600名参与者加入了该设备的试点试验。利特温表示，反应最好的患者对肺部血流的阻力较小，且没有起搏器。
（Corvia Medical公司）吉米·麦克米兰（Jimmy McMillan）是美国第三位、东南部地区首位有资格参加临床试验的人。
麦克米兰在2009年接受三重旁路心脏手术后康复时患上了这种病症。该手术是在他2008年心脏病发作后进行的。
为避免试验期间出现安慰剂效应，患者并不知道自己是否植入了该设备。
麦克米兰于2016年4月开始了他的临床试验之旅。他说，仅三个月后就知道自己植入了该设备。
“自从植入该设备以来，我即将满10年，”麦克米兰说。“11年前，我几乎无法在不坐下来喘口气的情况下检查邮件，而实际上，今天下午我要去打高尔夫球，我每天尝试走约8000步。”
医生们计划在第二次试验中使用约300名参与者。该试验的完整招募将于2026年完成。
该试验通过为参与者进行设备植入手术来进行。
利特温表示，继续努力使该设备获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。
他说，目标是通过防止住院和改善患者生活质量来满足联邦批准要求，以便在临床试验之外开始使用这些设备。
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