温哥华，不列颠哥伦比亚省——（Newsfile Corp. 2025年7月3日发布）—— NervGen Pharma Corp.（TSXV: NGEN）（OTCQB: NGENF），一家专注于开发脊髓损伤（SCI）及其他神经系统疾病创新疗法的临床阶段生物技术公司，今日宣布对其董事会进行调整，以支持下一阶段的增长，并进一步将企业战略与股东和脊髓损伤社区的优先事项保持一致。
Glenn Ives已辞去NervGen董事会成员职务。董事会及管理层对Glenn在过去四年中的宝贵贡献和领导表示感谢。“在NervGen如此关键的时期担任董事和主席是一种荣幸，”Ives先生表示，“随着我们CONNECT SCI研究取得了积极的初步慢性队列数据，并且完整数据集预计很快发布，我坚信NervGen正走在实现其使命的坚实道路上，即通过创新疗法改变脊髓损伤患者的生活。”
董事会一致任命现任董事、同时也是NervGen最大股东代表的Adam Rogers博士为新任主席。“NervGen正处于一个关键节点，CONNECT SCI研究的积极初步数据进一步验证了NVG-291作为首款和最佳神经修复疗法的潜力，”Rogers博士表示，“我们正在积极分析和准备慢性队列的完整数据集，并期待推动公司在监管和企业方面的各项举措。”
Rogers博士是一名持有执照的医生、生物技术企业家以及首席执行官，拥有丰富的临床和监管开发经验。他目前担任专注于突破性生命科学技术的投资公司PFP Biosciences的总经理，并自2022年起担任NervGen的董事。他还曾在2022年9月至2023年4月期间担任NervGen的临时总裁。此前，Rogers博士共同创立并担任Hemera Biosciences的首席执行官，领导开发了HMR59（现为JNJ-1887），这是一种用于治疗晚期干性年龄相关性黄斑变性的基因疗法，目前正在进行临床试验。Rogers博士拥有埃默里大学的医学博士学位（M.D.）和文学学士学位（B.A.）。
关于NVG-291
NervGen拥有NVG-291的全球独家权利，这是一种靶向神经系统修复的首创新药肽类疗法。NVG-291的技术授权自凯斯西储大学，基于学术研究显示，该药物的啮齿动物原型NVG-291-R在脊髓损伤动物模型中显示出显著的临床前疗效。这些研究揭示了NVG-291-R通过多种分子和细胞机制促进神经修复及功能改善的潜力，包括促进神经元发芽（或可塑性）、再髓鞘化以及促使小胶质细胞呈现非炎性表型。NervGen已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格认定，并获得欧洲药品管理局（EMA）针对脊髓损伤患者的孤儿药资格认定。
关于NervGen
NervGen（TSXV: NGEN）（OTCQB: NGENF）是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发促进神经创伤和神经系统疾病中神经系统修复的创新疗法。公司正在测试其主要候选药物NVG-291在脊髓损伤的Phase 1b/2a CONNECT SCI研究中的临床疗效。来自慢性队列（受伤后1至10年）的初步数据显示，NVG-291达到了其主要终点，并在评估手部功能的次要终点上表现出强劲趋势。慢性队列的完整分析正在进行中。亚急性队列（受伤后20至90天）的招募仍在继续，有关参与亚急性研究的更多信息，请访问www.connectscistudy.com。此外，公司已启动对管线候选药物NVG-300在缺血性中风和脊髓损伤模型中的概念验证评估。欲了解有关NervGen的更多信息，请访问www.nervgen.com，并关注NervGen在X和LinkedIn上的最新动态。
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