全球运动神经元疾病治疗市场正在经历显著增长，主要由肌萎缩侧索硬化症（ALS）和脊髓性肌萎缩症（SMA）等疾病的发病率上升所推动。早期和精准诊断意识的提高也促进了这一上升趋势。此外，市场正在转型，越来越多地采用生物疗法，这些疗法提供更具针对性和有效的治疗。结合强劲的投资和持续的研发进展，这些因素共同创造了高度支持市场扩张的环境。
纽约，美国，2025年7月17日（GLOBE NEWSWIRE）——DelveInsight预计，全球运动神经元疾病治疗市场到2032年将以约6%的复合年增长率增长。
DelveInsight的《运动神经元疾病治疗市场洞察》报告提供了当前和预测的市场分析、领先的运动神经元疾病治疗公司市场份额、挑战、市场驱动因素、障碍、趋势以及市场中的关键公司。
运动神经元疾病治疗市场报告的关键要点
- 根据DelveInsight的估计，北美将在预测期内主导全球运动神经元疾病治疗市场。
- 在药物类别细分市场中，生存运动神经元（SMN）激动剂类别在2024年占据了最大的市场份额。
- 一些著名的运动神经元疾病治疗公司，如百健（Biogen）、三菱化学集团（Mitsubishi Chemical Group Corporation）、罗氏（F. Hoffmann-La Roche Ltd.）、大冢控股（Otsuka Holdings Co., Ltd.）、赛诺菲（Sanofi）、Ionis Pharmaceuticals, Inc.、诺华（Novartis AG）、EDW Pharma, Inc.、PTC Therapeutics, Inc.、中外制药（Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.）、AMYLYX Pharmaceuticals等，目前都在运动神经元疾病治疗市场中运营。
- 2025年6月，罗氏宣布欧洲委员会（EC）已批准EVRYSDI（risdiplam）的标签扩展，允许将新的室温稳定片剂配方用于脊髓性肌萎缩症（SMA）患者。这一进展提高了治疗的便利性和可及性，特别是对于需要灵活居家管理的患者。
- 2025年1月，百健公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其补充新药申请（sNDA），欧洲药品管理局（EMA）也验证了其用于更高剂量nusinersen治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的申请。这一进展标志着通过优化剂量以改善SMA患者的临床结果，可能增强nusinersen的治疗益处的重要一步。
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运动神经元疾病治疗概述
运动神经元疾病（MND），包括其最常见的形式肌萎缩侧索硬化症（ALS），目前尚无治愈方法，但治疗的重点是管理症状、减缓疾病进展并提高生活质量。药理学选项包括利鲁唑（riluzole），它通过减少对运动神经元的损伤而适度延长生存期，以及依达拉奉（edaravone），可能在某些患者中减缓功能退化。支持性治疗如肌肉松弛剂、抗痉挛药和抗抑郁药有助于管理痉挛、抽筋和情绪波动等并发症。营养支持，通常在疾病晚期通过喂食管进行，以及非侵入性通气（NIV）等呼吸干预措施对于维持功能和舒适至关重要。
多学科方法是MND护理的核心。患者通常受益于神经科医生、物理治疗师、职业治疗师、言语和语言治疗师以及姑息治疗专家的协调支持。物理治疗有助于维持活动能力并防止关节挛缩，而言语治疗则支持沟通和安全吞咽。辅助设备和家庭改造可以增强独立性。鉴于进行性、终末期疾病的沉重情感负担，患者和护理人员的心理社会支持至关重要。研究的新兴领域包括基因治疗、干细胞治疗和反义寡核苷酸，这些为未来的疾病修饰干预提供了希望。
运动神经元疾病治疗市场洞察
2024年，北美主导了全球运动神经元疾病治疗市场，这归因于结构性优势和战略优势的结合。这一区域领先地位主要由于ALS和SMA等运动神经元疾病的发病率不断上升，给医疗系统带来了提供有效治疗方案的压力。生物技术和制药公司的强大生态系统继续通过研究、临床试验和前沿治疗的商业化推动进步。
监管机构，特别是美国食品药品监督管理局（FDA），在加速罕见疾病疗法的审批路径方面发挥了关键作用，帮助加快创新MND治疗的市场进入。总体而言，疾病负担的增加、活跃的研发活动以及有利的监管环境，使北美在全球MND治疗市场中处于领先地位。
该地区的主要增长动力是SMA发病率的上升，这显著推动了疾病修饰疗法的需求。由于SMA通常出现在婴儿期或儿童早期，因此迫切需要早期基因筛查和新型治疗方法，如靶向SMN基因的基因疗法。这种紧迫性导致了对研究和治疗创新的大量投资。
该地区的增长轨迹还受益于积极的监管框架。美国食品药品监督管理局在推动MND治疗领域的发展方面发挥了重要作用，为有前景的药物授予快速通道和突破性疗法认定。一个显著的例子是SMA基因疗法ZOLGENSMA获得加速批准，标志着基因治疗的重大进展。
此外，美国制药公司的持续努力也在加强这一势头。例如，2023年4月，百健公司获得美国食品药品监督管理局加速批准QALSODY（tofersen）用于携带SOD1突变的ALS患者。这一批准基于该药物降低神经丝轻链（NfL）水平的能力，NfL是神经元损伤的关键生物标志物，使QALSODY成为美国新的精准医学选择。
总体而言，疾病患病率上升、持续创新、强有力的监管支持以及行业领导者的战略举措的相互作用，预计将在2025年至2032年间推动北美MND治疗市场的持续增长。
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运动神经元疾病治疗市场动态
运动神经元疾病治疗市场正处于显著转型期，主要由肌萎缩侧索硬化症（ALS）、原发性侧索硬化症（PLS）和脊髓性肌萎缩症（SMA）等运动神经元疾病的发病率上升所驱动。随着人口老龄化和诊断能力的提高，这些疾病的全球患病率正在稳步上升。这一不断增长的患者群体正在推动医疗系统和制药公司优先研发有效疗法，从而催生新型治疗方法并扩展市场机会。
最显著的市场动态之一是从对症治疗向疾病修饰和靶向治疗的转变。遗传学和神经生物学研究的进步使更精确的治疗方法得以开发，如反义寡核苷酸和基因疗法。这些创新不仅有可能减缓或阻止疾病进展，还显著改善患者的生活质量。然而，它们的高昂成本和输送物流挑战仍然是广泛采用的障碍，尤其是在低收入地区。
另一个显著趋势是生物技术公司、学术机构和大型制药公司之间合作与伙伴关系的增长。这些联盟通过利用孤儿药认定和加速审批路径（如FDA和EMA提供的路径）加快了临床开发和监管审批。此外，患者倡导团体在推动资金、提高认知和政策变革方面变得越来越有影响力，进一步推动了MND研究和治疗计划的进展。
尽管有这些积极趋势，MND治疗领域仍面临若干持续挑战。许多疗法仍仅提供有限的疗效，而药物开发因患者疾病表现和进展的异质性而变得复杂。此外，ALS（MND最常见和最具侵略性的形式）仍存在重大未满足的治疗需求，目前的选项如利鲁唑和依达拉奉仅提供有限的益处。因此，市场仍然以高未满足需求和重大突破机会为特征。
总之，运动神经元疾病治疗市场有望实现长期增长，这得益于科学进步、投资增加和全球认知的提升。然而，要充分发挥这一市场的潜力，仍需克服与成本、可及性和治疗效果相关的障碍。利益相关者需要继续推动创新，改善早期诊断，并确保公平获得新兴疗法，以真正改变运动神经元疾病的治疗格局。
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报告指标
详细信息
覆盖范围 全球
研究期间 2022–2032
运动神经元疾病治疗市场复合年增长率 约6%
关键运动神经元疾病治疗公司 百健、三菱化学集团、罗氏、大冢控股、赛诺菲、Ionis Pharmaceuticals, Inc.、诺华、EDW Pharma, Inc.、PTC Therapeutics, Inc.、中外制药、AMYLYX Pharmaceuticals等
运动神经元疾病治疗市场评估
- 运动神经元疾病治疗市场细分
- 按药物类别细分：NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体拮抗剂、SOD1基因突变激动剂、α-2肾上腺素受体激动剂、生存运动神经元（SMN）激动剂、其他
- 按给药途径细分：口服和肠胃外
- 按适应症细分：肌萎缩侧索硬化症（ALS）、脊髓性肌萎缩症（SMA）、其他
- 按分销渠道细分：医院和零售药店、在线药店
- 按地理区域细分：北美、欧洲、亚太地区和世界其他地区
- 波特五力分析、产品概况、案例研究、KOL观点、分析师观点
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目录
- 运动神经元疾病治疗市场报告简介
- 运动神经元疾病治疗市场执行摘要
- 竞争格局
- 监管分析
- 运动神经元疾病治疗市场关键因素分析
- 运动神经元疾病治疗市场波特五力分析
- 运动神经元疾病治疗市场布局
- 运动神经元疾病治疗公司及产品概况
- KOL观点
- 研究方法
- 关于DelveInsight
- 免责声明与联系方式
如需了解2032年的运动神经元疾病治疗市场，请获取运动神经元疾病治疗市场分析的概览。
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