四因子凝血酶原复合物浓缩物用于口服Xa因子抑制剂相关脑出血的治疗Prothrombin Complex Concentrate for Oral Factor Xa Inhibitor Associated Intracerebral Hemorrhage - ScienceDirect

环球医讯 / 心脑血管来源:www.sciencedirect.com以色列 - 英语2026-01-22 17:49:34 - 阅读时长2分钟 - 868字
本研究针对口服Xa因子抑制剂相关脑出血患者开展单中心回顾性观察研究,纳入52例使用四因子凝血酶原复合物浓缩物(4F-PCC)治疗的病例,结果显示75.0%的患者达到止血有效标准(血肿扩大<35%、NIHSS评分增幅<7分且12小时内无需补救治疗),48小时神经功能稳定率达71.2%,30天内血栓栓塞事件发生率仅1.9%,死亡率为23.1%,证实4F-PCC在逆转抗凝治疗中具有高止血效率和显著低于同类研究的血栓风险,为当前临床指南推荐该疗法提供了关键真实世界证据支持,尤其适用于高龄脑出血患者的紧急救治场景。
脑出血Xa因子抑制剂口服Xa因子抑制剂四因子凝血酶原复合物浓缩物抗凝逆转止血效果血栓栓塞风险
四因子凝血酶原复合物浓缩物用于口服Xa因子抑制剂相关脑出血的治疗

摘要

背景

Xa因子抑制剂(FXaI)相关脑出血(ICH)具有致命风险,需快速逆转抗凝治疗。尽管特异性FXaI解毒剂andexanet alfa在ANNEXA-I研究中显示疗效,但其血栓栓塞发生率较高。因此,四因子凝血酶原复合物浓缩物(4F-PCC)被广泛使用,但真实世界数据仍有限。

方法

本研究对2017年1月至2025年5月期间接受4F-PCC治疗的FXaI相关脑出血连续患者开展单中心回顾性观察研究。主要终点依据ANNEXA-I标准评估止血效果:血肿扩大<35%、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分增幅<7分,且12小时内无需补救治疗。次要终点为48小时神经功能稳定状态(NIHSS评分无恶化)。安全性终点包括30天内血栓栓塞事件及死亡率。

结果

共纳入52例患者(中位年龄81岁[IQR 75–87],男性占61.5%)。阿哌沙班是最常用FXaI(86.6%),主要适应症为心房颤动(94.3%)。基线血肿中位体积为5.45 mL(IQR 2–21),NIHSS评分为4.5(IQR 1–6)。75.0%的患者(95% CI, 61.1–86.0;39例)达成主要终点。48小时神经功能稳定率达71.2%(95% CI, 56.9–82.9;37例)。30天内发生1例血栓栓塞事件(深静脉血栓,1.9%;95% CI, 0.0–10.3),12例患者(23.1%;95% CI, 12.5–36.8)死亡。

结论

4F-PCC在FXaI相关脑出血治疗中实现高止血效率和低血栓栓塞风险。死亡率与ANNEXA-I研究相当,但血栓事件发生率显著降低,支持当前指南推荐在此类患者中使用4F-PCC。

关键词

脑出血

Xa因子抑制剂

凝血酶原复合物浓缩物

抗凝逆转

核心要点

  • 口服Xa因子抑制剂应用广泛,但可能引发脑出血。
  • 本研究采用四因子凝血酶原复合物浓缩物开展单中心观察性研究。
  • 大多数患者获得良好止血效果,且血栓并发症发生率低。
  • 该研究为四因子凝血酶原复合物浓缩物提供了真实世界数据支持。

【全文结束】

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