摘要
背景
Xa因子抑制剂(FXaI)相关脑出血(ICH)具有致命风险,需快速逆转抗凝治疗。尽管特异性FXaI解毒剂andexanet alfa在ANNEXA-I研究中显示疗效,但其血栓栓塞发生率较高。因此,四因子凝血酶原复合物浓缩物(4F-PCC)被广泛使用,但真实世界数据仍有限。
方法
本研究对2017年1月至2025年5月期间接受4F-PCC治疗的FXaI相关脑出血连续患者开展单中心回顾性观察研究。主要终点依据ANNEXA-I标准评估止血效果:血肿扩大<35%、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分增幅<7分,且12小时内无需补救治疗。次要终点为48小时神经功能稳定状态(NIHSS评分无恶化)。安全性终点包括30天内血栓栓塞事件及死亡率。
结果
共纳入52例患者(中位年龄81岁[IQR 75–87],男性占61.5%)。阿哌沙班是最常用FXaI(86.6%),主要适应症为心房颤动(94.3%)。基线血肿中位体积为5.45 mL(IQR 2–21),NIHSS评分为4.5(IQR 1–6)。75.0%的患者(95% CI, 61.1–86.0;39例)达成主要终点。48小时神经功能稳定率达71.2%(95% CI, 56.9–82.9;37例)。30天内发生1例血栓栓塞事件(深静脉血栓,1.9%;95% CI, 0.0–10.3),12例患者(23.1%;95% CI, 12.5–36.8)死亡。
结论
4F-PCC在FXaI相关脑出血治疗中实现高止血效率和低血栓栓塞风险。死亡率与ANNEXA-I研究相当,但血栓事件发生率显著降低,支持当前指南推荐在此类患者中使用4F-PCC。
关键词
脑出血
Xa因子抑制剂
凝血酶原复合物浓缩物
抗凝逆转
核心要点
- 口服Xa因子抑制剂应用广泛,但可能引发脑出血。
- 本研究采用四因子凝血酶原复合物浓缩物开展单中心观察性研究。
- 大多数患者获得良好止血效果,且血栓并发症发生率低。
- 该研究为四因子凝血酶原复合物浓缩物提供了真实世界数据支持。
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