Fierce Pharma Asia——Kyowa终止OX40项目;Sanofi授权首创新药;BioNTech推进Duality ADCKyowa, Sino Biopharm, Duality—Fierce Pharma Asia

环球医讯 / 创新药物来源:www.fiercepharma.com美国 - 英语2026-09-12 13:34:04 - 阅读时长3分钟 - 1172字
本期Fierce Pharma Asia周报涵盖多条重要新闻:Kyowa Kirin因新出现两例癌症病例决定终止其OX40自身免疫药物的全部临床开发;Sanofi斥资最高15亿美元获得中国生物制药旗下首创JAK/ROCK抑制剂的全球权益,该药在移植物抗宿主病领域潜力巨大;BioNTech将DualityBio许可的B7-H3抗体偶联药物推进至III期临床试验,其在去势抵抗性前列腺癌中显示中位影像学无进展生存期11.3个月;此外还包括辉瑞与3SBio的PD-1xVEGF双抗策略、UCB以11亿美元收购Antengene的T细胞接合器、Roche投资4.8亿美元于韩国生物制药产业等资讯。
健康OX40JAK/ROCK抑制剂ADCPD-1xVEGFCD19xCD3膀胱癌骨髓纤维化前列腺癌
Fierce Pharma Asia——Kyowa终止OX40项目;Sanofi授权首创新药;BioNTech推进Duality ADC

Kyowa Kirin决定终止其OX40药物的所有临床开发,此前约一个月,Amgen退出了关于该候选药物rocatinlimab的合作关系。在之前的一例卡波西肉瘤病例基础上,又报告了两例新病例——一例确诊、一例疑似——该公司称,这提示了“与OX40通路调节的潜在机制关联”。

Sanofi将支付1.35亿美元预付款,以获得中国生物制药旗下首创JAK/ROCK抑制剂rovadicitinib的全球权益。该药刚刚在中国获批用于骨髓纤维化。据卖方称,其“核心价值”在于治疗慢性移植物抗宿主病的潜力。交易还包括高达13.95亿美元的里程碑付款。

BioNTech与DualityBio合作的B7-H3抗体偶联药物在既往接受过大量治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中显示出中位影像学无进展生存期为11.3个月,其中部分患者曾对诺华公司的Pluvicto治疗无效。BioNTech正在将该药BNT324推进至III期临床,其试验规模仅为默克公司与第一三共竞争项目的一半。

借助3SBio的PD-1xVEGF双特异性抗体,合作伙伴辉瑞的目标是基于研究广度、速度和新型联合疗法来击败竞争对手。辉瑞肿瘤学负责人Jeff Legos博士告诉Fierce,在协议签署后不到一年的时间里,辉瑞已启动该药的12项临床试验。他补充说,辉瑞的首个III期试验看起来与竞争对手相似,但公司正在评估新的联合方案,包括与其ADC联用。

UCB支付8000万美元预付款,获得Antengene公司一款CD19xCD3 T细胞接合器的权益。该药计划于3月底前在中国和澳大利亚启动I期试验。Antengene负责完成首次人体研究,之后由UCB接手。这家中国生物技术公司有资格获得最高11亿美元的里程碑付款。

Roche与韩国政府签署谅解备忘录,这家瑞士制药公司将在韩国生物制药行业投资约4.84亿美元。Roche发言人表示,该合作将通过“建立全球临床试验生态系统并提升创新药物的研发能力”来增强韩国的竞争力。

其他值得关注的新闻:

Padcev-Keytruda联合疗法在另一项膀胱癌试验中取得积极结果,肌层浸润性膀胱癌的治疗格局日益复杂。

Ono的Deciphera公司因战略原因放弃一款早期实体瘤药物。

Merck KGaA从SpringWorks收购案及恒瑞医药许可交易中放弃了部分管线资产。

BioDuro进入台湾合资企业,新增一座台北商业原料药工厂。

TCE生物技术公司Candid通过与罕见病公司Rallybio反向合并获得纳斯达克上市资格。

Earendil签署8.85亿美元协议,使用药明合联的连接子技术开发下一代ADC。

GLP-1相关企业齐鲁生物医药在C轮融资中筹集7300万美元。

第一三共与德国Gaia公司达成协议,销售针对高胆固醇的数字疗法。

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