关键发现
- GLP-1受体激动剂（如司美格鲁肽）可降低中风死亡率并提高长期生存率
- 初步研究显示司美格鲁肽使用者中风概率呈下降趋势，需进一步验证
- GLP-1类药物可能减少中风后认知功能障碍、癫痫发作及脑出血等并发症
- 需开展更多研究验证其在中风预防和管理中的应用潜力
威斯康星大学麦迪逊分校在神经介入外科学会第22届年会公布的三项研究显示，GLP-1受体激动剂（如司美格鲁肽）可能显著降低中风危害并改善康复预后。
GLP-1药物概况
GLP-1受体激动剂主要用于控制2型糖尿病和肥胖患者的血糖，常见药物包括：
- 司美格鲁肽（Ozempic®，诺和诺德）
- 度拉糖肽（Trulicity®，礼来）
- 替尔泊肽（Mounjaro®，礼来，兼具GIP受体激动作用）
研究详情
研究一（威斯康星大学）
- 全球数据库分析2,021,704例中风病例（43,338例使用司美格鲁肽）
- 威斯康星大学医学中心数据包含13,510例中风病例（190例使用司美格鲁肽）
- 结果：
- 全球数据：用药组死亡率5.26% vs 未用药组21.6%
- 医疗中心数据：用药组死亡率5.6% vs 未用药组26.57%
- 长期生存率：用药组77.5% vs 未用药组30.95%
研究二（威斯康星大学）
基于全国急诊数据库的分析显示，潜在使用司美格鲁肽的群体中风发生率呈下降趋势，但需结合药房数据进行验证。
研究三（得克萨斯大学）
分析6-24个月后遗症数据发现：
- GLP-1用药组显著降低认知功能障碍风险
- 癫痫发作风险下降
- 脑出血复发风险降低
- 死亡率改善
"这些药物展现的潜在保护作用令人振奋。"威斯康星大学神经外科部首席研究员Ahmed Elbayomy博士表示。得克萨斯大学Matias Costa博士则指出，该研究可能为预防中风及其并发症提供新视角。
研究局限性
目前研究均为回顾性分析，需开展前瞻性随机对照试验验证疗效机制。研究团队正计划通过直接药房数据对接和生物标志物检测深化研究。
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