美国食品药品监督管理局（FDA）新批准的女性尿路感染治疗药物gepotidacin被证实对淋病感染同样有效。这项发表于《柳叶刀》的研究指出，该药物可能成为自1990年代以来首个新型淋病治疗方案。研究人员强调，这种新型口服抗菌药物具备可接受的安全性和耐受性，为淋球菌感染治疗提供了替代选择。
当前淋病治疗标准方案为肌肉注射头孢曲松，需患者前往医疗机构就诊。哥伦比亚大学瓦格洛斯内外科学院的传染病专家贾森·祖克（Jason Zucker）医生指出，这种新型口服药物将显著提升治疗便利性："患者确诊后无需多次往返医院，药物可直接配送到家。"
临床数据显示，gepotidacin组治疗有效率为92.6%，头孢曲松联合阿奇霉素组为91.2%。尽管咽喉部位感染治愈率仅88%（16例中有14例治愈），但研究团队强调需扩大样本量验证该部位疗效。该药物在泌尿生殖道感染治疗中未发现持续性细菌残留，但存在腹泻、恶心等轻中度胃肠道副作用。
这项2019-2023年间在六国开展的III期临床试验纳入600余名受试者，研究经费由葛兰素史克公司（GSK）及美国卫生与公共服务部等机构共同资助。值得注意的是，受试者中92%为男性，71%为男男性行为者，研究团队呼吁后续需加强女性及有色人种群体的疗效验证。
世界卫生组织专家指出，随着抗生素选择压力增加，淋病奈瑟菌可能最终对gepotidacin产生耐药性。尽管该药物具有延长治疗窗口期、减少医疗资源消耗等优势，但研发新型抗淋病药物仍属必要。GSK公司表示若获得批准，定价将兼顾患者、医疗机构和支付方的利益，并符合社会预期。
加州大学洛杉矶分校的杰弗里·克劳斯纳（Jeffrey Klausner）教授强调，新疗法对抗生素耐药性遏制具有战略意义："持续开发不同机制的治疗方案，能有效避免单一药物过度使用导致的耐药性危机。"目前该药物已获准用于治疗尿路感染，预计2025年下半年在美国上市。
【全文结束】
