HOUSTON — 在已获批用于复发/难治性滤泡性淋巴瘤的基础上，双特异性抗体Mosunetuzumab（Lunsumio）在两项关键淋巴瘤亚型研究中展现显著疗效。
针对复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）的开放标签研究显示，皮下注射Mosunetuzumab联合Polatuzumab（Polivy）治疗预后不良患者群体，中位无进展生存期（PFS）达18.6个月。另一项单药治疗初治边缘区淋巴瘤（MZL）的研究则取得78%的总体缓解率（64%完全缓解率），12个月无事件生存率达83.6%。
两项研究在血液肿瘤学会（SOHO）会议上公布。德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Michael Wang医学博士指出："对于既往接受过BTK抑制剂治疗的复发/难治性MCL患者，固定疗程的Mosunetuzumab-Polatuzumab组合展现令人鼓舞的疗效。该方案在门诊环境耐受良好，B细胞减少发生迅速且能在一年内恢复，社区医疗场景应用前景广阔。"
爱荷华州得梅因市Mission肿瘤与血液中心的Tara Graff医学博士强调："这是首个专门纳入初治MZL患者的临床研究。观察到具有临床意义的总体缓解率和分子完全缓解，高危亚组疗效与总体人群一致。安全性方面，细胞因子释放综合征（CRS）可控，在美国社区实践中观察到的55个研究中心中，三分之二为社区肿瘤诊所。"
针对BTK抑制剂治疗后进展的MCL（中位随访15.9个月）：
- 客观缓解率88%（37/42），完全缓解率79%（33/42）
- 12个月无进展生存率75%，总生存率83%
- 3/4级治疗相关不良事件发生率60%，5例因不良事件停药
- 43%患者出现CRS（均为1/2级），感染发生率71%
针对初治MZL（中位随访18.2个月）：
- 各风险组客观缓解率63%-100%，完全缓解率46%-100%
- 12个月持续缓解率92.3%，完全缓解持续率100%
- 3/4级不良事件发生率63.9%，6例因不良事件停药
- 83.3%感染发生率，主要为2级感染
罗氏/基因泰克支持了两项研究，部分研究者存在利益声明。Graff披露与百济神州、基因泰克、阿斯利康等企业存在合作。
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