PARP抑制剂研发前景2025:临床试验研究及药物审批动态PARP inhibitor Pipeline Outlook 2025: Clinical Trial Studies, EMA, PDMA, FDA Approvals, MOA, ROA, NDA, IND, and Companies - The Globe and Mail

环球医讯 / 创新药物来源:www.theglobeandmail.com美国 - 英语2025-09-04 10:25:01 - 阅读时长2分钟 - 712字
本报告深度分析全球PARP抑制剂研发进展,涵盖30余家企业的30多种候选药物,重点解读阿斯利康、百济神州等公司针对卵巢癌、前列腺癌的新型疗法,包括AZD5335单药/联合治疗的I/II期临床研究,尼拉帕利术前治疗局部前列腺癌的II期试验,以及联合疗法在上皮性卵巢癌的应用,全面呈现该领域研发管线、作用机制及市场格局。
PARP抑制剂研发前景临床试验阿斯利康尼拉帕利图伏塞替癌症治疗制药企业战略决策健康药物研发
PARP抑制剂研发前景2025:临床试验研究及药物审批动态

DelveInsight机构最新发布的《PARP抑制剂研发洞察2025》报告显示,全球PARP抑制剂领域呈现强劲发展态势,共有30余家企业开发30多种候选药物。该报告全面解析临床与非临床阶段药物,按产品类型、研发阶段、给药途径及分子类型进行专业评估,并收录已终止项目信息。

核心研究进展

  • 2025年8月28日,阿斯利康 宣布启动AZD5335单药及联合抗癌药物治疗晚期实体瘤的I/IIa期模块化开放标签多中心研究
  • 2025年8月26日,马克·达尔埃拉医学博士 主导II期临床试验,评估尼拉帕利术前治疗局限性高危前列腺癌及DNA修复通路异常患者的疗效
  • 2025年8月26日,EMD Serono研究院 开展研究,评估图伏塞替联合尼拉帕利/拉特塞替治疗PARP抑制剂耐药上皮性卵巢癌的效果与安全性

重点企业与药物

  • 领先企业:TESARO、阿斯利康、百济神州、卫材等
  • 重点药物:维莫德吉、阿替利珠单抗、奥拉帕利片、AZD6738、Rucaparib等
  • 研发管线:百济神州Pamiparib(BGB-290)正开展复发性铂敏感卵巢癌关键临床试验,同时联合替雷利珠单抗进行全球多瘤种研究

研发特征分析

  • 给药途径:包含口服、静脉输注、皮下注射等多样化方式
  • 分子类型:涵盖小分子药物、单克隆抗体、疫苗等多元类别
  • 治疗模式:单药治疗与联合疗法并重,涉及PD-1/PD-L1等多靶点协同
  • 研发阶段:覆盖发现期至III期完整研发链条

市场研究价值

本报告提供全球PARP抑制剂研发全景视图,深度解析企业合作、技术授权及融资动态。通过药物作用机制(MoA)、临床阶段、分子类型等多维度分析,为制药企业提供战略决策依据。

【全文结束】

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