早期临床试验支持MASL作为靶向性口服癌症治疗方案Early clinical trial supports MASL as a targeted oral cancer treatment

环球医讯 / 创新药物来源:www.msn.com美国 - 英语2025-08-11 21:26:16 - 阅读时长2分钟 - 640字
罗文大学与Sentrimed®公司公布国家癌症研究所资助的MASL®治疗口腔鳞状细胞癌的1期临床试验结果,显示该药物通过靶向肿瘤相关糖蛋白受体(PDPN)可有效干预超过75%患者的致癌信号通路,且单次口服剂量未引发任何不良反应。研究团队在《癌症研究与临床肿瘤学杂志》发表论文,证实该疗法具有刺激抗肿瘤免疫反应的潜力。
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早期临床试验支持MASL作为靶向性口服癌症治疗方案

罗文大学与致力于开发更安全口服肿瘤疗法的临床阶段生物制药公司Sentrimed®近日公布了一项国家癌症研究所(NCI)资助的临床试验结果。该试验评估了MASL®在口腔鳞状细胞癌(OSCC)患者中的治疗效果。作为公司核心候选药物,MASL®是一种新型植物凝集素类治疗剂,已从罗文大学获得技术授权。由罗文-维图拉骨科医学院加里·戈德伯格博士和罗格斯牙科学院马赫纳兹·法塔扎德副教授领导的这项首次人体1期临床试验结果,近期发表于《癌症研究与临床肿瘤学杂志》,证实MASL®在口腔癌治疗中具有解决关键未满足临床需求的潜力。

MASL®是一种首创的口服治疗药物,其作用靶点为肿瘤相关糖蛋白受体(PDPN)。该受体是一种致癌跨膜糖蛋白受体,在超过75%的口腔癌患者恶性细胞中均有表达。PDPN在促进肿瘤细胞增殖、迁移、免疫逃逸及治疗抵抗中发挥关键作用。通过靶向作用PDPN,MASL®可能阻断驱动癌症进展和致死的关键致癌信号通路。

"研究结果表明MASL®有望开发为OSCC病灶治疗的新方案,"该领域先驱研究者、Sentrimed联合创始人兼首席科学官加里·戈德伯格博士指出。他强调:"在本研究中使用的单次口服剂量MASL®未引发任何受试者的不良反应或副作用,更值得注意的是,在3例患者中有一例在给药24小时后显示出抗肿瘤免疫反应的激活迹象。这项首次人体研究标志着MASL®研发的重要里程碑,我们期待在更大规模临床试验中继续深入探索。"

【全文结束】

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