左上肺叶切除术后脑梗塞预防方案与肺静脉残端血栓的前瞻性分析Prophylactic protocol for cerebral infarction after left upper lobectomy and prospective analysis of pulmonary vein stump thrombosis - Matsumoto - Journal of Thoracic Disease

环球医讯 / 心脑血管来源:jtd.amegroups.org日本 - 英语2026-03-06 07:21:52 - 阅读时长22分钟 - 10947字
日本京都大学医院研究团队开发了一套预防左上肺叶切除术后脑梗塞的方案,包括手术中近端肺静脉结扎、术后常规神经检查、皮下注射肝素、心电监测以及术后第7天增强CT检查。对73名患者的前瞻性研究显示,实施该方案后4个月内未发生脑梗塞,肺静脉残端血栓发生率为7.8%,肺静脉口袋长度和术后房颤是肺静脉残端血栓的独立风险因素,表明术后早期CT检查对肺静脉残端血栓的早期发现和管理具有重要价值,尤其适用于术后出现房颤的患者。
左上肺叶切除术脑梗塞预防肺静脉残端血栓术后房颤增强CT皮下肝素近端结扎神经检查抗凝治疗
左上肺叶切除术后脑梗塞预防方案与肺静脉残端血栓的前瞻性分析

背景

肺静脉(PV)残端血栓(PVST)被认为是左上肺叶切除术(LUL)后脑梗塞(CI)的风险因素。我们开发了一套CI预防方案,旨在评估其安全性和有效性,并确定PVST的风险因素。

方法

该方案包括手术期间近端PV结扎、常规神经检查、皮下注射肝素、心电监测,以及术后第7天进行增强CT检查(CECT)。研究涉及73名在我院接受LUL的患者。我们检查了术后4个月内CI的发生率、术后房颤(AF)、其他并发症以及PVST。对接受CECT的患者评估了PVST的风险因素。

结果

术后4个月内未发生CI,也未出现与方案相关的并发症。术后AF发生在9名患者(12.3%)中;其中三例无症状。在64名接受CECT的患者中,5名(7.8%)出现PVST;所有患者均使用抗凝剂治疗。多变量分析确定PV口袋长度[比值比(OR),1.29;95%置信区间:1.05–1.84;P=0.01]和术后AF(OR,15.18;95%置信区间:1.54–334.99;P=0.02)是PVST的独立风险因素。

结论

PV口袋长度和术后AF可能与PVST的发展有关。术后早期CECT有助于PVST的早期发现和管理,尤其适用于术后出现AF的患者。

关键词:肺部手术;脑梗塞(CI);左上肺叶切除术(LUL);肺静脉残端血栓(PVST)

重点摘要

主要发现

• 实施我们为接受左上肺叶切除术(LUL)患者制定的CI预防方案后,未发生脑梗塞(CI)。

• 7.8%的患者出现肺静脉残端血栓(PVST),经抗凝剂治疗后,在4个月随访影像检查中显示改善。

已知与新知

• LUL术后CI和PVST的发生率高于其他肺叶切除术后。

• 肺静脉口袋长度和术后房颤(AF)与PVST相关。

意义与建议

• 我们的方案有效预防了术后CI,且无重大并发症。

• 在急性术后观察期,对于发现AF的病例,建议进行增强CT检查以评估PVST。

引言

术后脑梗塞(CI)是肺切除术后罕见的并发症,可能导致瘫痪或其他神经功能缺损,影响患者生活质量。据报道发生率在0.4%至1.1%之间。CI在左上肺叶切除术(LUL)后的发生率高于其他肺叶切除术(1-3)。高达30%的CI发生在术后7天内;其频率在30天后显著下降,并在4个月后趋于稳定(4)。对于高风险患者,术后第一周预防CI是必要的。

肺切除术后CI的一个原因被认为是肺静脉(PV)残端(PVS)或心脏心房中的血栓。这一假设基于PVS导致血流停滞,从而触发血栓形成的理论(5-7)。PVS血栓形成(PVST)在LUL术后比右侧解剖性切除术后更常见(30.8% vs. 4.9%),95%的PVST事件发生在术后1周内(8)。通过近端结扎缩短PV残端可预防LUL术后CI(9-12)。尽管房颤(AF)也已知会导致血流停滞,从而引发血栓形成(13),但在肺叶切除术后临床环境中尚未建立预防措施。在我院,一项预防CI的方案于2021年4月20日开始实施。本研究旨在确定PVST的风险因素,并调查我们CI预防方案的安全性和有效性。我们按照STROBE报告清单(可在

方法

研究设计与患者

这项单中心观察性研究比较了2021年4月20日开始实施CI预防方案后接受LUL的患者与此前5年(2016年1月1日至2021年4月19日)接受治疗的患者。方案如下:(I)手术期间尽可能近端结扎左侧上肺静脉;(II)术后72小时内每4小时进行一次护理神经检查;(III)术后7天内每日两次皮下注射肝素(5,000单位);(IV)术后7天进行心电图(ECG)监测;(V)术后第7天进行增强CT(CECT)检查以检测PVST——如存在,则启动抗凝治疗,并在4个月后进行随访CECT。糖尿病患者且糖化血红蛋白A1c≥8%者术前需住院并由糖尿病专家治疗。吸烟者需在术前至少戒烟1个月。需要支气管成形术或血管成形术的患者被排除在研究之外。

在方案实施前5年接受LUL的148名患者中,4名(2.7%)发生CI,其中2名患者死亡。基于这一发生率,我们设定发生率阈值为5%,预期发生率为0%,以确定新引入的方案有效。在单侧α值为5%和90%统计功效的情况下,计算出所需的样本量为59名患者。因此,在方案实施后(2021年4月至2024年12月)纳入73名患者,以考虑可能的随访丢失。所有数据均前瞻性收集并记录。

方案中的手术细节和术后监测

PV结扎在心包外尽可能近端使用1-0丝线缝合,或在PV切断后使用内窥镜环扎装置(Endoloop, Ethicon, Raritan NJ, USA;或SurgiTie, Covidien, Dublin, Ireland)进行。如果PV结扎难以安全实施,外科医生可根据判断决定在不结扎的情况下切断PV。术后72小时内,护理人员每4小时进行一次神经检查,以密切监测CI症状的发展。手术当天晚上开始皮下注射肝素(每日两次,每次5,000单位),剂量基于美国心脏协会推荐的静脉血栓栓塞预防剂量(14)。当患者恢复口服药物后,停止对原本服用口服抗凝剂的患者使用肝素。如果主刀外科医生根据术中发现(如大量出血)判断患者术后出血风险高,允许延迟或停止肝素给药。如ECG检测到AF,由心脏病专家酌情引入抗心律失常药物。对于肾功能不全或对造影剂过敏的患者,术后第7天或随访期间不进行CECT。对CECT诊断为PVST的患者,根据深静脉血栓治疗第九版CHEST指南的第二次更新引入直接口服抗凝剂(15),并在术后4个月进行随访CECT。

结局指标

比较方案实施前5年治疗的患者与方案实施后治疗的患者在术后4个月内CI发生率、术后7天内AF发生率(包括持续性AF和暂时性AF)以及术后并发症。对术后第7天接受CECT的患者分析PVST发生率及其风险因素。使用Clavien-Dindo分类评估术后并发症(16)。在方案中接受CECT的患者中,使用0.5mm层厚的冠状面CECT影像测量PV口袋长度,从左侧上PV残端到左心房。测量由一名评审员完成。使用显示最长PV口袋的视图(图1)。

图1 左上肺叶切除术后肺静脉残端的影像显示在两种模式下。(A)增强CT的冠状面图像。PV口袋长度在红色虚线之间测量。(B)左上肺叶切除术后增强CT的三维图像。PV口袋长度由白色虚线指示。

统计分析

连续变量以带范围的均值表示,并使用非配对t-检验进行比较。分类变量以频数和百分比表示,并使用卡方检验进行比较。对于本研究中评估的结局,使用Firth惩罚逻辑回归估计调整后的比值比(ORs)(17),考虑研究期间手术方法和手术时间变化可能导致的时间混杂,以解决稀疏数据和低事件率问题。当发生完全分离(一组中零事件)时,对2×2列联表额外应用Haldane-Anscombe连续性校正(所有单元格+0.5)(18)。使用Wilson得分区间(零事件的3规则)计算事件率的95%置信区间(19)。此外,使用Firth惩罚逻辑回归分析与术后PVST相关的风险因素,以应对低事件率。模型包括患者背景(年龄、合并症、抗血小板或抗凝药物治疗、术前化疗)和术后病程(术后AF、PV口袋长度)作为相关因素(2,4)。使用JMP Student Edition 18(JMP Statistical Discovery LLC, Cary, NC, USA)进行统计分析,这是R软件(www.r-project.org)的图形用户界面。

伦理声明

本研究经京都大学认证审查委员会批准(编号R2750,2020年12月)。所有患者均提供书面知情同意。本研究遵循《赫尔辛基宣言》及其后续修正案进行。

结果

患者特征

方案组和方案前组的患者特征及围手术期发现见表1。方案组中机器人辅助胸腔镜手术(RATS)的患病率较高[19例(26.0%) vs. 16例(10.8%),P<0.01],平均手术时间较长(238 vs. 211分钟,P<0.01)。在方案组的73名患者中,50名(68.4%)在心包外尽可能近端结扎PV。未进行PV结扎的原因多种多样。解剖学原因包括PV粗短以及近端分支。其他原因包括因使用钉书机切断PV而难以进行近端结扎。在RATS中,左侧上PV结扎的频率相对较低(3/19,15.7%),这是因为左侧上PV是使用机器人钉书机切断的。在PV已预先使用钉书机切断的情况下,进一步近端结扎静脉在技术上具有挑战性。

表1

患者特征

变量 方案组(N=73) 方案前组(N=148) P值
年龄(岁) 69.6 [48–88] 68.5 [33–84] 0.38
性别,女性 34 (46.6) 67 (45.3) 0.85
体重指数(kg/m²) 22.4 [15.9–32.1] 22.7 [15.4–32.3] 0.49
吸烟包年≥20 29 (39.7) 73 (49.3) 0.17
适应症 0.053
  原发性肺癌 64 (87.7) 142 (96.0)
  其他肿瘤 6 (8.2) 5 (3.4)
  感染 3 (4.1) 1 (0.7)
术前化疗 6 (8.2) 11 (7.4) 0.83
合并症
  房颤 4 (5.5) 5 (3.4) 0.45
  高血压 27 (37.0) 68 (46.0) 0.20
  高脂血症 24 (32.9) 34 (23.0) 0.11
  脑梗塞 2 (2.7) 6 (4.1) 0.62
  糖尿病 9 (12.3) 17 (11.5) 0.85
  抗血小板或抗凝剂 10 (13.7) 23 (15.5) 0.71
手术入路 0.010
  VATS 43 (58.9) 112 (75.7)
  RATS 19 (26.0) 16 (10.8)
  开胸手术(包括中转) 11 (15.1) 20 (13.5)
手术时间(分钟) 238 [95–440] 211 [105–526] <0.01
失血量(mL) 66.5 [0–508] 78.8 [0–2,300] 0.67
PV结扎
  是 50 (68.5)
  否,因解剖学原因 6 (8.2)
  否,因其他原因 17 (23.3)
皮下注射肝素 65 (89.0)
数值显示为均值[范围]或n(%). PV, 肺静脉; RATS, 机器人辅助胸腔镜手术; VATS, 视频辅助胸腔镜手术。

所有已诊断AF的患者均接受抗凝治疗。这些患者的术后管理包括肝素给药,待胸腔引流管拔除后迅速恢复术前抗凝方案。在方案组中,9名(12.3%)未接受皮下肝素的患者中,4名因术中发现担心再出血而停止治疗。其余5名患者使用替代抗凝治疗:2名迅速恢复原方案,3名接受静脉肝素。

术后结果

CI和其他并发症的发生率见表2。方案组术后4个月内未发生CI(0/73例:0.0%,95%置信区间:0.0–4.1%);相比之下,方案前组CI发生率为2.7%(4/148例,95%置信区间:0.1–5.3%;调整后OR 0.15,95%置信区间:0.00–1.57)。方案组9名患者和方案前组16名患者发生术后AF(分别为12.3%和10.8%;调整后OR 0.90,95%置信区间:0.36–2.12)。在方案组中,新发AF发生在术后第1天2名患者,第2天3名,第5天1名。均为暂时性AF。其中3名无症状,通过术后ECG监测发现。在4名有AF病史的患者中,术后ECG监测发现3名出现AF:1名患有慢性持续性AF,2名分别在第3天和第5天出现暂时性复发。

表2

术后并发症

变量 事件数/总数 发生率(95% CI)(%) OR (95% CI)†
脑梗塞
  方案前 4/148 2.7 (0.1–5.3) 参考值
  方案组 0/73 0.0 (0.0–4.1) 0.15 (0.00–1.57)
术后房颤
  方案前 18/148 12.2 (6.9–17.4) 参考值
  方案组 9/73 12.3 (4.8–19.9) 0.90 (0.36–2.12)
术后出血
  方案前 0/148 0.0 (0.0–2.0) 参考值
  方案组 0/73 0.0 (0.0–4.1) 0.78 (0.00–164.35)
其他并发症 > 3级
  总计
    方案前 22/148 14.9 (9.7–21.4) 参考值
    方案组 12/73 16.4 (7.9–24.9) 0.89 (0.38–1.98)
  持续性气漏
    方案前 13/148 8.8 (5.2–14.4)
    方案组 10/73 13.7 (7.6–23.4)
  胸膜炎
    方案前 2/148 1.4 (0.4–4.8)
    方案组 1/73 1.4 (0.2–7.4)
  乳糜胸
    方案前 3/148 2.0 (0.7–5.8)
    方案组 0/73 0.0 (0.0–4.1)
  其他
    方案前 4/148 2.7 (1.1–6.7)
    方案组 1/73 1.4 (0.2–7.4)

†, 调整后的比值比使用Haldane-Anscombe连续性校正(所有单元格+0.5)计算零单元格结局(脑梗塞、术后出血、乳糜胸),并使用Firth惩罚逻辑回归(考虑手术入路和手术时间)计算无零单元格结局。发生率代表观察比例;95%置信区间使用Wilson得分区间计算(零事件的3规则)。CI,置信区间;OR,比值比;Ref,参考值。

关于术后并发症,方案组和方案前组3级或更高级别并发症的发生率无显著差异(16.4% vs. 14.9%;调整后OR 0.89,95%置信区间:0.38–1.98)。未观察到术后出血或与CI预防方案相关的并发症。无患者需要再次手术或术后更换胸腔引流管。

在方案组73名患者中,64名(87.7%)接受了术后CECT,5名(5/64=7.8%)检测到PVST。在未进行CECT的9名患者中,2名因肾功能不全,4名因造影剂过敏,1名因哮喘,1名因患者意愿。在5名PVST患者中,术后4个月的CECT显示3名血栓消退,1名血栓大小减小;剩余1名患者因辅助化疗导致肾功能不良未进行CECT。血栓消退后,对无术后AF的患者停止抗凝治疗,此后直至本分析未发生迟发性CI(图2)。

图2 所有诊断为肺静脉残端血栓的患者,增强CT均显示肺静脉残端部位存在造影缺陷区域。所有患者均开始抗凝治疗,4个月后重复影像检查显示造影缺陷改善。

PVST风险因素

总体患者特征以及有和无术后PVST患者的特征见表3。由于2名术后AF患者因肾功能不良或造影剂过敏未进行CECT,因此在剩余7名AF患者(3名慢性AF,4名新发AF)中进行后续分析。年龄、PV口袋长度和术后AF患病率在PVST组和无PVST组之间显著不同。多变量逻辑回归分析显示,PV口袋长度(OR,1.29;95%置信区间:1.05–1.84;P=0.01)和术后AF(OR,15.18,95%置信区间:1.54–334.99;P=0.02)是PVST的独立风险因素(表4)。此外,检查了PV口袋长度与PVST状态的分布(图3),5名PVST患者中有4名PV口袋>2.5厘米。因此,我们检查了一个将PV口袋>2.5厘米作为解释变量的模型(表5)。该模型发现PV口袋>2.5厘米是PVST的独立风险因素(OR,22.6;95%置信区间:2.17–1120.45;P=0.01)。

表3

有和无肺静脉残端血栓患者的特征比较

变量 全部(N=64) PVST(N=5) 无PVST(N=59) P值
年龄(岁) 69.4 [48–88] 76.4 [70–81] 68.8 [48–88] 0.05
性别,女性 29 (45.3) 2 (40.0) 27 (45.7) 0.80
体重指数(kg/m²) 22.5 [15.9–32.1] 21.2 [17.1–25.3] 22.7 [15.9–32.1] 0.40
吸烟包年≥20 25 (39.0) 2 (40.0) 23 (38.9) 0.96
原发性肺癌 55 (85.9) 5 (100.0) 50 (84.7) 0.34
术前化疗 5 (7.8) 0 (0.0) 5 (8.4) 0.49
合并症
  房颤 3 (4.6) 1 (20.0) 2 (3.3) 0.09
  高血压 24 (37.5) 1 (20.0) 23 (38.9) 0.39
  高脂血症 21 (32.8) 3 (60.0) 18 (30.5) 0.17
  脑梗塞 2 (3.1) 0 (0.0) 2 (3.3) 0.67
  糖尿病 8 (12.5) 1 (20.0) 7 (11.8) 0.59
抗血小板或抗凝剂 8 (12.5) 1 (20.0) 7 (11.8) 0.59
PV结扎 43 (67.1) 3 (60.0) 40 (67.7) 0.72
皮下肝素注射 58 (90.6) 5 (100.0) 53 (89.8) 0.45
手术入路(仅数量) 0.54
  VATS 37 3 34
  RATS 17 2 15
  开胸 10 0 10
手术时间(分钟) 219 [104–440] 254 [142–298] 217 [104–440] 0.83
失血量(mL) 30 [0–449] 0 [0–40] 35 [0–449] 0.18
PV口袋长度(厘米) 1.8 [1.0–3.2] 2.8 [1.8–3.0] 1.8 [1.0–3.2] <0.01
术后AF 7 (10.9) 3 (60.0) 4 (6.7) <0.01

数值显示为均值[范围]或n(%). AF,房颤;PV,肺静脉;PVST,肺静脉残端血栓;RATS,机器人辅助胸腔镜手术;VATS,视频辅助胸腔镜手术。

表4

肺静脉残端血栓风险的多变量分析(PV口袋长度作为连续变量)

变量 比值比 95% CI P值
年龄≥75岁 0.53 0.02–8.46 0.64
术前化疗 2.99 0.01–172.34 0.61
合并症(高血压、高脂血症、脑梗塞、糖尿病) 0.68 0.04–7.41 0.75
抗血小板或抗凝剂 7.63 0.48–239.54 0.15
PV口袋长度(0.1厘米增加) 1.29 1.05–1.84 0.01
术后AF 15.18 1.54–334.99 0.02

纳入分析的是术后第7天接受增强CT的64名患者。年龄(<75岁,≥75岁)作为二分变量纳入。"合并症"指患者至少有四种合并症(高血压、高脂血症、脑梗塞或糖尿病)中的一种时为1,无合并症时为0。考虑到仅有5例PVST病例的小样本量,95%置信区间被认为较宽。 AF,房颤;CI,置信区间;PV,肺静脉。

图3 有和无术后肺静脉残端血栓患者的PV口袋长度分布。PV,肺静脉;PVST,肺静脉残端血栓。

表5

肺静脉残端血栓风险的多变量分析[PV口袋长度作为二分变量(≤2.5厘米,>2.5厘米)]

变量 比值比 95% CI P值
年龄≥75岁 0.52 0.02–7.27 0.64
术前化疗 2.16 0.01–130.57 0.71
合并症(高血压、高脂血症、脑梗塞、糖尿病) 0.42 0.03–4.50 0.47
抗血小板或抗凝剂 6.12 0.43–114.32 0.17
PV口袋长度>2.5厘米 22.64 2.17–1120.45 0.01
术后AF 7.83 0.77–108.38 0.08

纳入分析的是术后第7天接受增强CT的64名患者。年龄(<75岁,≥75岁)和PV口袋长度(≤2.5厘米,>2.5厘米)作为二分变量纳入。"合并症"指患者至少有四种合并症(高血压、高脂血症、脑梗塞或糖尿病)中的一种时为1,无合并症时为0。考虑到仅有5例PVST病例的小样本量,95%置信区间被认为较宽。 AF,房颤;CI,置信区间;PV,肺静脉。

讨论

本研究旨在评估LUL术后CI预防方案的有效性和安全性。该方案基于先前研究的发现,重点关注PV结扎(9-12)、术后AF(13)以及PVST可能导致肺切除术后CI的假设(8)。结果表明,未发生CI、术后出血或严重并发症。尽管术后CI是一种罕见并发症,但基于我院以往数据,我们计算出需要59例才能证明方案的有效性。在本研究中,方案组73名患者中未观察到CI事件(0.0%,95%置信区间:0.0–4.1%)。这一窄区间表明在该方案下绝对风险较低,但也表明不能排除高达约5%的非零风险,应谨慎解读这些发现。此外,PV结扎期间的血管损伤和术后肝素给药后的出血是预期的并发症,对于并发症风险较高的患者,通过结合多种预防措施,不实施其中一项预防措施是可以接受的。方案组和方案前组在手术时间和手术方法上存在显著差异,不能排除这些差异可能影响了结果。据报道RATS手术时间较长且心血管并发症发生率较低(20)。在本研究中,方案组RATS手术更为频繁,这可能影响了结果;因此,我们不能明确断定我们的方案有效。然而,方案实施后未发生CI病例的观察被认为值得注意。此外,方案组和方案前组在AF、高血压、高脂血症、CI或糖尿病等传统血栓风险因素方面未观察到差异。

我们还前瞻性地检查了PVST的发生率和风险,PVST被认为是肺切除术后CI的原因。关于PVST形成的时机,目前没有明确证据,因此也没有CECT成像时机的明确依据。然而,先前报告显示高达30%的CI病例发生在术后7天内(4)。在本方案中,术后观察进行1周,CECT评估后决定出院。因此,CECT成像安排在术后第7天。Hattori等人报告称,30.8%接受LUL的患者出现PVST(8)。在我们的研究中,PVST发生率为7.8%,明显较低。这一显著降低可能反映了预防方案的益处。我们选择抗凝剂作为预防药物,基于PVS导致血流停滞从而触发血栓形成的假设(5-7)。特别选择了皮下肝素,因为它对患者和医务人员都易于实施,剂量基于标准且成熟的静脉血栓栓塞预防建议。虽然静脉肝素和口服抗凝剂被认为是更积极的预防措施,但由于它们对PVST的预防效果尚未确定,我们确定这两种措施相关的出血风险过高。在所有5名PVST患者中,基于静脉血栓栓塞治疗方案启动了积极的抗凝治疗,在4个月的随访影像检查中显示改善。在日本的一项关于肺切除术后CI的研究中,术后CI的发生率在30天后显著下降,并在4个月后趋于稳定(4)。肺栓塞的抗凝治疗建议至少3个月(21)。因此,对于确认血栓改善的患者,在停止抗凝治疗(前提是未发生术后AF)后,未观察到迟发性CI。预测PVST以及评估和治疗的适当时机被认为很重要。

多项研究报道,PV口袋过长会导致血流停滞,可能导致血栓形成(5-7)。通过近端PV结扎缩短PV口袋的有效性也已得到证实(9-12)。在我们的多变量分析中,PV口袋长度与PVST相关,这与先前报道一致。然而,在某些患者中,尽管进行了PV结扎,PV口袋仍为2.5厘米或更长。这可能是因为PV口袋长度取决于心包内PV的长度。一种解决方案是在心包内结扎PV。然而,在本研究中,31.5%的患者PV结扎困难或被认为高风险,这引发了对心包内结扎安全性的担忧。特别是在机器人手术中,PV结扎率相对较低。在我院,RATS期间使用钉书机近端切断PV,这可能导致许多外科医生认为在更近端结扎PV风险较高。或者,辅助孔与左侧上PV之间的距离可能太远,使得从辅助孔结扎PV困难。可能仅进行心包外近端PV结扎不足以预防具有长心包内PV段患者的CI;这类患者可能需要额外的预防措施。

术后AF也是PVST的风险因素。在方案组12.3%的患者中检测到,该亚组中PVST的发生率为42.8%。在9名术后AF患者中,6名为新发,其中3名无症状。6名新发病例中有5名发生在术后前2天。术后AF的存在与PVST的发展相关,可能增加了术后CI的风险。Kimura等人(2)报告称CI与术后心律失常之间无关联;然而,由于这是数据库研究,可能忽略了无症状AF。我们研究中50%的新发病例无症状;因此,建议在术后早期进行ECG监测以避免遗漏这些病例。考虑到PVST的高风险,强烈建议对发生术后AF的患者进行CECT。在无法进行CECT的情况下,应考虑其他影像学检查,如电影磁共振成像。此外,术后AF经常发生在术后早期,因此更早实施CECT,例如术后前3天内,可能提高其预防PVST导致的术后CI的有效性。

本研究存在若干局限性。首先,它是在单一中心进行的,样本量较小。特别是在多变量分析中,仅有5例PVST。需要多中心大规模研究更准确地证明有效性。其次,方案组和方案前组在一些背景因素上存在差异,包括手术实践的时间变化。尽管我们调整了手术方法和手术时间——两个时期之间存在差异的关键因素——但无法排除未测量的时间因素(如团队经验、麻醉方案、围手术期管理变化)导致的残余混杂,且在该历史对照设计中无法完全将方案效应与背景长期趋势分离。第三,9名患者因未进行CECT而被排除在PVST分析之外;其中2名患者有术后AF,因此可能低估了术后AF的影响。并非所有方案组患者都进行CECT这一事实可能引入了选择偏倚。此外,尽管进行了多变量分析以评估已知风险因素,但可能有其他潜在风险因素未包含在模型中。此外,尽管使用Firth惩罚逻辑回归和Haldane-Anscombe校正处理稀疏数据,但由于各种结局事件率低,导致置信区间较宽,表明存在残余统计不稳定性。未来研究应调查额外风险因素,并采用前瞻性随机设计建立因果关系。

结论

总之,在实施LUL术后预防CI的方案后,未观察到术后4个月内CI或严重并发症。7.8%的患者出现PVST,PV口袋长度和术后AF是与PVST相关的风险因素。术后早期CECT有助于PVST的早期发现和管理,尤其建议在术后出现AF的患者中使用。

致谢

我们感谢Edanz(

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