一项芬兰人群研究显示，阿尔茨海默病的相关迹象可能早在中年时期就已出现在大脑中。未来，基于血液的生物标志物检测或能实现该疾病的早期识别，从而使预防性治疗能精准作用于疾病初期阶段。随着人口老龄化加剧，阿尔茨海默病及其他痴呆症的发病率持续上升。值得注意的是，导致认知功能（如记忆力）衰退的病理过程往往在症状出现前数年甚至数十年就开始发展。
图尔库大学开展的研究发现，即使是中年个体体内也可能存在与阿尔茨海默病相关的血液生物标志物高水平现象，且生物标志物浓度随年龄增长而升高。值得关注的新发现是：父母（尤其是母亲）体内较高的生物标志物浓度可能与子女中年期的生物标志物水平升高存在关联。此外，研究还发现慢性肾病可能与中年阶段就存在的生物标志物水平升高有关。
虽然携带阿尔茨海默病风险基因APOE ε4的个体在老年阶段表现出更高的血液生物标志物浓度，但该基因在中年阶段尚未显示出显著影响。这项研究属于图尔库大学应用与预防心血管医学研究中心主导的"芬兰青年心血管风险研究"项目，研究成果已发表于《柳叶刀健康长寿杂志》。
图尔库大学应用与预防心血管医学研究中心高级研究员Suvi Rovio指出："在临床实践中，目前检测与阿尔茨海默病相关的β-淀粉样蛋白病理仍需依赖影像学检查或脑脊液采集。但最新的超灵敏检测技术已使通过血液样本检测相关脑部生物标志物成为可能。"
目前血液检测尚无法可靠诊断阿尔茨海默病，这受限于缺乏明确的标准化参考值。此外，血液中与阿尔茨海默病相关的生物标志物浓度受哪些混杂因素影响尚不明确，这可能导致解读结果时出现误诊。Rovio强调："要实现血液生物标志物在阿尔茨海默病诊断中的可靠应用，未来需在不同人群和年龄组中开展更多研究，以建立标准化参考值体系。"
该研究对2,051名中年参与者（41-56岁）及其父母（59-90岁）的血液样本进行了生物标志物检测。图尔库大学应用与预防心血管医学研究中心高级研究员Marja Heiskanen表示："此前针对阿尔茨海默病相关脑生物标志物的研究主要集中在老年人群，而我们的研究首次提供了从中年阶段开始的生物标志物水平及其相关因素的新见解。"
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