拜耳已达成多年来首个生物制药收购协议，将支付3亿美元预付款给美国私营生物科技公司普福斯治疗公司(Perfuse Therapeutics)及其用于眼疾治疗的新型药物植入物。
该交易总价值高达24.5亿美元，具体取决于各项研发、监管和商业目标的达成情况，核心产品是处于2期临床测试的小分子内皮素受体拮抗剂PER-001。
拜耳表示，PER-001有望成为青光眼和糖尿病视网膜病变的首批疾病修饰治疗方法，这两种主要适应症分别影响全球8000万和1.46亿人，是导致失明的主要原因。
与当前青光眼治疗主要降低眼内压或糖尿病视网膜病变治疗防止视网膜进一步损伤不同，PER-001旨在改善视网膜血流、抑制炎症过程并防止细胞死亡。
眼科是拜耳的核心治疗领域之一，由与再生元合作开发的VEGF抑制剂艾力雅(Eylea，阿柏西普)主导，该药物用于治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)、糖尿病性黄斑水肿(DMO)和视网膜静脉阻塞(RVO)，是拜耳去年销售额达31.1亿欧元(36.6亿美元)的最畅销产品，但目前面临包括生物类似药在内的日益激烈的竞争。
普福斯是拜耳自2021年以高达20亿美元收购免疫学专业公司Vividion Therapeutics以来，在生物制药类别宣布的首个收购交易，此前不久公司还完成了三项收购——2021年收购放射性药物公司Noria Therapeutics，以及2020年收购专注于细胞和基因治疗的AskBio和女性健康初创公司KaNDy Therapeutics。
所有这些收购均在拜耳现任首席执行官比尔·安德森(Bill Anderson)于2023年上任前完成。此后，公司更专注于成本削减和重组，旨在使其更快捷、更灵活、更少官僚化，将业务发展重点放在授权交易上，如授权BridgeBio公司的转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病疗法Beyonttra(阿科拉米迪斯)。
位于旧金山的普福斯首席执行官塞夫吉·古尔坎(Sevgi Gurkan)表示："拜耳的愿景与我们一致，他们拥有规模和全球资源，能够充分释放PER-001的潜力，改变人类失明的轨迹。"
PER-001通过一种生物可降解的玻璃体内植入物给药，可每六个月给药一次。
据去年报道的2a期临床试验显示，该药物逆转了青光眼的进行性视力丧失，同时改善了视神经血流，并在糖尿病视网膜病变中改善了视力和视网膜缺血。在两项试验中，还发现了视网膜结构改善的证据。
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