阵发性症状对58岁男性构成诊断挑战Pheochromocytoma: The Challenge of Paroxysmal Symptoms - Endocrinology Advisor

环球医讯 / 心脑血管来源:www.endocrinologyadvisor.com美国 - 英语2025-09-11 13:27:26 - 阅读时长2分钟 - 972字
本文通过一位58岁男性的临床病例,深入探讨了嗜铬细胞瘤的诊断挑战与治疗方案。患者出现阵发性焦虑样症状、面部潮红和头部压迫感,经生化检测和影像学检查确诊为左肾上腺嗜铬细胞瘤,并通过手术切除实现症状缓解。文章系统阐述了该罕见肿瘤的流行病学特征、临床表现、鉴别诊断及多学科管理策略,强调早期识别的重要性。
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阵发性症状对58岁男性构成诊断挑战

一名58岁男性因例行年度体检就诊时,提及出现间歇性"焦虑样rush"症状,起始于腹部和胸部并向头部放射。

病例描述

该患者有高脂血症、焦虑和失眠病史,目前服用阿托伐他汀、西酞普兰和扎来普隆缓释剂。体检显示心率72次/分,血压112/72 mmHg,血氧饱和度97%。实验室检查结果均在正常范围内。

患者就诊时报告出现持续数月的阵发性"坐立不安"感,症状持续数秒至数分钟不等,无明确诱因但发作频率增加。心内科检查发现主动脉根部扩张(4.46 cm)和1级舒张功能障碍,运动负荷试验显示高血压反应,开始服用美托洛尔缓释剂。后续出现持续性上腹和胸骨后压迫感、面部潮红、头晕、腿部无力感、手部震颤和记忆障碍。

影像学检查发现左肾上腺4.0cm增强结节,生化检测显示游离甲氧基去甲肾上腺素3617 pg/mL(参考值≤148)、总甲氧基肾上腺素类物质3731 pg/mL(参考值≤205),最终确诊嗜铬细胞瘤。患者接受左肾上腺切除术后症状消失,术后6周生化指标恢复正常。

嗜铬细胞瘤概述

嗜铬细胞瘤是一种罕见的肾上腺髓质神经内分泌肿瘤,占所有肾上腺偶发瘤的5%。该病具有以下特征:

  • 发病率:每年每百万人口2-8例
  • 遗传性:约35%与Von Hippel-Lindau综合征等遗传性疾病相关
  • 典型三联征:心悸(97-99%敏感性)、多汗和头痛
  • 常见诱因:剧烈运动、麻醉、酪胺类食物(红酒、奶酪)

重要鉴别诊断

  • 焦虑症
  • 心肌病
  • 库欣综合征
  • 甲状腺功能亢进
  • 直立性低血压

诊断方法

首选血浆游离甲氧基肾上腺素检测(敏感度97-99%),诊断标准为超过正常上限3-4倍。24小时尿儿茶酚胺检测需避免药物干扰(三环类抗抑郁药等)。

治疗方案

多学科协作治疗包括:

  1. 术前准备:α-肾上腺素能阻滞剂+β受体阻滞剂/钙通道阻滞剂
  2. 手术治疗:腹腔镜肾上腺切除术
  3. 晚期病例:化疗+放疗

预后管理

局部肿瘤15年复发率6.5-15.6%,建议终身随访:

  • 每年生化检测(血浆甲氧基肾上腺素)
  • 每年CT/MRI影像检查
  • 遗传咨询(特别是有家族史者)

结论

嗜铬细胞瘤因其阵发性症状特性,临床诊断极具挑战性。临床医生需保持高度怀疑意识,通过系统性生化检测和影像学评估实现早期诊断,及时多学科干预可显著改善预后。

【全文结束】

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